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Mucorinées ; la fréquence de la parthénogenèse de- 

 vient alors un phénomène des plus explicables (1). 



Il n'a été question, dans cet exposé, que des végétaux; 

 onne connaît jusqu'ici aucun animal chez lequel la réduc- 

 tion chromatique ait lieu à la germination de Vœuf. 



b) Lorsqu'il se produit un retard dans la réduction chro- 

 matique, les conditions de la parthénogenèse se trouvent 

 profondément modifiées. 



Examinons séparément, à ce point de vue, les végétaux 

 et les animaux. 



1° Dans les Mousses, le noyau conserve ses 2 n chro- 

 mosomes dans tout le sporogone, jusqu'à la formation 

 des spores ; celles-ci n'ont plus que n chromosomes dans 

 leur noyau, et il en sera ainsi dans les gamétophytes pro- 

 venant de ces spores. 



Dans les Ptéridophytes et les Phanérogames, le retard 

 dans la réduction est encore plus considérable : les gaméto- 

 phytes, le plus souvent rudimentaires, ont toujours n chro- 

 mosomes : les œufs qui en proviennent, donnent naissance 

 au sporophyte qui a pris une si grande importance que 

 nous le considérons généralement comme la plante tout 

 entière; il a évolué avec desnoyaux à 2 n chromosomes. 



On comprend dès lors que la parthénogenèse soit théo- 

 riquement à peu près impossible; on ne peut admettre 

 à priori qu'un gamète à n chromosomes puisse donner 

 autre chose qu'un gamétophyte ; en tout cas, il semble 

 difficile qu'il puisse fournir un sporophyte normal. 



Aussi bien, ne connaît-on pas de parthénogenèse ordinaire 

 dans tout Vensemble des Bryophytes et des plantes vascu- 

 laires (2). 



(1) P. -A. Dangeard : Considérations sur les phénomènes de repro- 

 duction chez les Phycomycètes (Le Botaniste, 4« série, 1896, p. 249). 



(2) Une note récente de R. Shaw: Parthenogenesis in Marsilia (Bot. 

 Gaz., août 1897), laisse supposer l'existence de la parthénogenèse dans 

 ce genre; elle se rencontrerait aussi dans Antennaria alpiaa, d'après 

 O. Juel (Bot. Centralb. 74, 1898). 



