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d'un argument d'une nature toute particulitM'e. Après avoir 

 établi que les Piplocephalis parasitent les Mucorinées à l'ex- 

 ception des autres Champignons, Matruchot réussit à obte- 

 nir le parasitisme d'un Piii/ureplidlis sur un Cunniiuiliinncllft 

 et en conclut que ce dernier appartenait au groupe des 

 Mucorinées. Ce faisant, il fut certes bien inspiré car, 

 depuis, Blakeslee (IDO.'i) a confirmé d'une manière définitive 

 l'attribution du genre Cunuing ha niella aux Mucorinées en 

 découvrant ses zygospores. 



Les Champignons dont nous nous occupons sont donc des 

 Mucorinées dont la seule forme de reproduction asexuelle 

 est un conidiophore d'apparence œdocéphalée. 



Nous avons étudié la formation des conidies de Cun- 

 ningltamelln echinulata et C. Bertliolletiœ. 



ChezCunninçjlianicHa cchinulala le renflement qui supporte 

 les conidies naît comme un sporange d'une Mucorinée 

 banale, à l'extrémité d'un filament. Comme s'il s'agissait 

 d'un sporange, son protoplasme renferme de la mucorine, 

 de nombreux noyaux, et se sépare, comme s'il allait se for- 

 mer une columelle, en deux couches dont l'extérieure plus 

 dense renferme des noyaux plus nombreux. 



Cette tête renflée pousse autour d'elle de petits bourgeons 

 réunis à elle par un fin stérigmate. Chacun devient une 

 conidie (PI. VI,fig. 5). Les noyaux de la périphérie de la 

 tête du conidiophore traversent le stérigmate et se rendent 

 dans les conidies. Chacune renferme à maturité de trois à 

 huit noyaux (PI. VI, tig. 6). 



Des phénomènes sensiblement les mêmes ont lieu lors de 

 la formation des conidies deCunninfihaniella Bertliollctiae où 

 cependant les noyaux sont un peu plus gros que dans 

 l'espèce précédente (PI. Vf, fig. 7-8). 



On assiste donc dans ces deux espèces à la migration du pro- 

 toplasma et des noyaux dans un bourgeon externe ; au lieu de 

 constituer des spores à l'intérieur de la tête renflée, le proto- 

 plasma et les noyaux forment des conidies à la périphérie. 



