222 Mme F. MOREAU 



Le stade des noyaux zygotènes, ou zygonema, est fort 

 discuté chez les plantes supérieures. Un petit nombre 

 d'auteurs nient son existence : c'est ainsi que Farmer et 

 Digby (1910) disent avoir vainement recherché dans les 

 Fougères des aspects démonstratifs de zygoténie. Au con- 

 traire, Grégoire, Berghs, Allen l'ont observée dans des 

 plantes diverses. 



Strasburger (1905 ') décrit ce stade d'une manière 

 spéciale. Il fait dériver les filaments doubles des noyaux 

 zygotènes de la conjugaison d'amas chromatiques appelés 

 (( gamosomes » provenant de la transformation du réseau 

 nucléaire. D'après Strasburger les granules chromatiques 

 abandonnent le réseau pour se distribuer en amas qu'il 

 appelle gamosomes ; ces gamosomes se groupent par deux 

 en amas doubles désignés sous le nom de « zygosomes ». 

 Chaque zygosome devient le point de départ de la formation 

 de deux filaments associés sur lesquels se répandent en 

 ordre régulier les granules chromatiques des gamosomes. 

 Les filaments minces ou « gamomites » sont ainsi associés 

 par paires et forment des « zygomites ». 



La conception des gamosomes a été adoptée par Overton 

 (1905, 1909), Rosenberg (1907, 1909), Lundegardh (1909) 

 mais avec certaines modifications. Ces auteurs observent 

 dans le noyau quiescent des corps chromatiques, qu'ils 

 appellent « prochromosomes », incorporés dans un réseau 

 peu ou point colorable. Ces prochromosones sont souvent 

 dès le début groupés deux par deux puis, à partir d'eux 

 comme points centraux, le réseau nucléaire se transforme 

 en des filaments chromatiques associés immédiatement deux 

 par deux. 



Maire, en 1905 ', crut observer des formations analogues 

 aux gamosomes de Strasburger chez un Champignon 

 Ascomycète, le Galactinia succosa. Ces formations ont été 

 désignées par Maire du nom de « protochromosomes ». En 

 1911 Guilliermond a interprété comme chromosomes ce 



