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doublement loiiL;ihi(liiial ». Il est caractérisé par le fait que 

 les filaments associés sedisjoiji;nent l'un de l'autre. Il amène 

 la présence dans un même noyau de filaments épais indivis et 

 de filaments minces associés par deux, généralement enti'e- 

 lacés et montrant souvent entre eux de grands écartements 

 (PI. \XV, fig. 9). 



Quand le dédoublement longitudinal est complet tous les 

 filaments sont associés par deux : c'est le stade des noijdii.v 

 strcpsiU'iics ou slrcpsincma (PI. XX\^ fig. 10). 



Au cours de la prophase qui nous occupe on rencontre 

 donc deux fois des filaments groupés par paires : une 

 première fois entre le stade initial à filaments minces et le 

 stade de spirème épais, au stade zygotène ; une deuxième 

 fois après le spirème épais, au stade strepsitène. Les deux 

 stades ne peuvent être confondus. En effet, les noyaux où 

 se constatent les dualités du zygonema sont un peu plus 

 petits que ceux qui montrent un spirème dédoublé, par 

 suite les filaments du zygonema sont en général plus serrés 

 dans la cavité nucléaire que le sont les filaments du 

 strepsinema ; d'autre part les moitiés constitutives des 

 tronçons spirématiques du strepsinema sont un peu plus 

 épaisses que celles du zygonema parce qu'elles sont plus 

 condensées. 



Le stade des noyaux strepsitènes a été observé par tous 

 les auteurs qui se sont occupés de réduction chromatique 

 mais deux interprétations sont en présence relativement à 

 l'origine des filaments associés. 



Pour les uns, le dédoublement longitudinal est un réel 

 clivage longitudinal, au même titre qu'une division longitu- 

 dinale somatique quelconque. Pour les autres, les filaments 

 associés qu'on observelors du dédoublement longitudinal ne 

 sont que la réapparition des filaments minces du zygonema. 



Pour nous, chez Coleosporiuin Scnccionis le clivage ob- 

 servé n'est pas un clivage réel ; il n'a pas la valeur d'un 

 clivage somatique. Dans la cinèse somatique, lors de la 



