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ralement dès le début de l'anaphase (PI. XXVIII, fig. 6 à 9). 

 Comme nous le savons cette division longitudinale prépare 

 les chromosomes-fils de la seconde cinèse ; celle-ci effec- 

 tuera la séparation complète des deux moitiés longitudinales 

 de chaque chromosome. 



Notre fig. 10 (PI. XXVIII) représente l'aspect le plus 

 général du commencement de la « télophase» de la première 

 mitose. A ce stade on observe un axe achromatique allongé 

 terminé à chacune de ses extrémités par un centrosome lequel 

 est entouré de deux masses piriformes. Les deux chromoso- 

 mes sont tellement pressés l'un contre l'autre à chaque 

 pôle qu'il est bien difficile d'apercevoir les deux branches qui 

 constituent chacun d'eux ; elles doivent exister néanmoins 

 et on devra les retrouver lors de la deuxième mitose. 



Nous n'avons pas étudié cette seconde mitose mais nous 

 avons de bonnes raisons de croire qu'elle se passe comme 

 chez Coleosporiiim Senecionis ; la première mitose étant 

 hétérotypique la deuxième doit être homéotypique. 



Chez Coleosporiiim Melampijri nous avons retrouvé la 

 pseudo-réduction prophasique par parasyndèse que nous 

 avions observée chez Coleosporiiim Senecionis ; nous avons 

 vu d'autre part que la première cinèse de Coleosporiiun 

 Sonchi est réductionnelle comme la première cinèse de 

 Coleosporium Senecionis, nous sommes donc en droit de 

 conclure que la réduction chromatique dans le genre 

 Coleosporium s'effectue suivant le schéma hétérohoméoty- 

 pique, d'une manière plus précise suivant le schéma d'une 

 préréduction hétérohoméotypique préparée par une pseudo- 

 réduction prophasique par parasyndèse ou zyyoténie. 



