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que l'on sait exister d'une façon certaine entre vestiges de 

 gamétanges chez certaines espèces {Peiucilliiim^ etc.), suffi- 

 rait à assurer cette première fécondation. 



Qu'on veuille bien se reporter à notre mémoire sur l'o- 

 rigine du périthèce chez les Ascomycètes, on se rendra 

 compte que ce prétendu passage de noyaux n'existe pas : 

 nous avons, en effet, assisté, un grand nombre de fois, à la dé- 

 générescence des noyaux du (rophogone dans le Pijronema ; 

 rencontrerait-on ce passage, par la suite, chez une ou deux 

 espèces, que cela ne changerait en rien le caractère de la 

 reproduction sexuelle des Ascomycètes. 



En effet, considérons d'abord la reproduction asexuelle : 

 nous n'avons pas à nous occuper si la conidie et le coni- 

 diophore sont encore en relation avec un ancien sporange : 

 Vêlement asexiiel, la conidie, nest plus caractérisée que sur 

 le conidiophore qui lui donne n(dssance. 



De même, dans la reproduction sexuelle, quelles que 

 soient l'origine du gamétophore et ses relations avec les 

 anciens gamétanges, Vêlement gamète, devenu ici diploga- 

 mète, nest plus caractérisé que sur le gamétophore qui lui 

 donne naissance. 



Reportons-nous, pour plus de certitude, aux gamétanges 

 des Siphomycètes : leurs gamètes, dans la plupart des cas, 

 ne sont plus mis en liberté dans le milieu extérieur, en vue 

 d'une copulation éventuelle par deux, pour former Fœuf ; 

 ces gamètes ne sont même plus individualisés : ils restent à 

 l'état d'énergides sexuels, soit chez les Péronosporées soit 

 chez les Mucorinées. 



Lorsque la perforation s'établit entre oogone et anthé- 

 ridie ou entre gamétanges, les gamètes n'existent pas 

 encore ; les noyaux des gamétanges doivent au préalable 

 subir une ou peut-être même deux divisions nucléaires ; 

 on ne peut parler de fécondation qu'après la dernière division 

 nucléaire, celle qui donne naissance aux énergides sexuels ; 

 la fusion de ceux-ci, et par conséquent la fécondation ne 



