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fibrilles qui s'étendent d'une extrémité à l'autre du fuseau, 

 reliant entre eux les chromosomes (fig. 24, PI. III). 



Un peu plus tard, les deux masses chromatiques formées 

 par les chromosomes se sont encore éloignées davantage 

 l'une de l'autre, et elles ne sont plus réunies que par un 

 mince cordon de nucléoplasme qui se laisse parfois 

 subdiviser en deux ou trois fibrilles (fig. 25, PI. III). 



Il est utile de remarquer que dans les premiers temps 

 de l'allongement du fuseau, le corps de l'amibe conserve 

 sa forme générale arrondie ; les deux groupes de chromo- 

 somes sont au contact même du cytoplasme ; on y compte 

 six chromosomes environ qui ont gardé leur forme gra- 

 nuleuse et leur indépendance ; ces amas chromatiques, 

 dans leur mouvement de traction en sens inverse, arri- 

 vent de bonne heure à une petite distance de la surface, 

 tout près de l'ectoplasme ; ils conservent cette position 

 jusqu'au moment où les deux nouveaux individus vont se 

 séparer (fig. 26, PI. III). 



De tous ces faits, il est facile de conclure à l'activité 

 propre des chromosomes ; la substance du fuseau par- 

 ticipe à ce mouvement ; elle s'allonge et s'étire pendant 

 quelque temps avant de se rompre. 



Ces observations tendent à ébranler les théories 

 classiques qui expliquent le déplacement des chromo- 

 somes, soit par des filaments tracteurs, soit par une action 

 chimiotactique des sphères attractives ; ici, dans l'amibe, 

 les sphères attractives manquent, et l'action de filaments 

 tracteurs ne peut être invoquée, puisque les chromosomes 

 continuent leur mouvement propre après leur arrivée aux 

 Joules du fuseau. 



Nous avions donc raison d'écrire récemment : 



« Sans vouloir en aucune façon diminuer le mérite de 

 ces théories, nous devons à la vérité de dire qu'elles nous 

 paraissent actuellement aussi peu vraisemblables l'une que 

 l'autre ; lorsqu'une Vampyrelle ou une amibe se divisent^ 



