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ceux-ci, dans chaque groupe, sont maintenant confondus 

 en une petite bande chromatique qui plus tard s'arrondit 

 (fîg. 26, 28, 29, PI. III). 



Dans la karyokinèse ordinaire, lorsqu'il y a formation 

 d'une membrane, une partie des filaments connectifs du 

 fuseau est utilisée pour donner la plaque cellulaire; ici, 

 on ne voit rien de semblable, puisqu'il y a rupture du 

 fuseau ou plutôt du cordon chromatique qui le remplace à 

 l'anaphase ; chaque moitié du cordon se raccourcit, et le 

 nucléoplasme s'amasse de cette façon autour des chromo- 

 somes (fig. 26, PI. III). 



c)La reconstitution des nouveaux noyaux se fait d'une ma- 

 nière très simple ; les deux masses chromatiques formées 

 par les chromosomes se sont arrondies et vont constituer 

 le futur nucléole : autour, on distingue un peu de nucléo- 

 plasme provenant du fuseau ; il est encore assez irrégu- 

 lièrement distribué, mais bientôt il forme un anneau régu- 

 lier entourant le nucléole. 



Les deux nouvelles amibes, à ce moment de la karyo- 

 kinèse, sont sur le point de se séparer ; chacune d'elles 

 est arrondie; elles ont un ectoplasme mieux délimité que 

 dans les individus ordinaires ; l'endoplasme est chroma- 

 tique avec un mélange de cytoplasme incolore (fig. 26, 

 PI. III). 



Dans la karyokinèse ordinaire, les chromosomes des 

 noyaux-filles s'unissent en un filament nucléaire qui 

 disparait ensuite dans le nucléoplasme ; chez l'amibe, les 

 chromosomes se réunissent en un amas chromatique 

 central homogène ; dans les deux cas, l'individualité 

 des chromosomes disparaît à nos yeux et la question 

 de leur permanence est nécessairement d'ordre théorique. 



Conséquences et résultats. 

 L'existence de la karyokinèse est établie d'une manière 

 indiscutable chez les amibes ; son étude permet de se pro- 



