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extrémités des rayons de la sphère attractive ; mais il nous 

 semble plus naturel d'attribuer l'origine de ces centro- 

 somes à une condensation de la substance nucléolaire ; 

 au contact des centrosomes, le cytoplasme présente un 

 rudiment d'aster. 



Dans VActinosph3erium, Brauer a vu, outre les pol- 

 plattes et les « protoplasmakegel », un véritable centro- 

 some ; à Tanaphase, ce corpuscule se trouve en dehors 

 de la membrane nucléaire ; il est entouré d'un aster et il 

 se divise. Brauer suppose que ce centrosome reste dans 

 le noyau pendant le stade de repos et qu'il n'en sort qu'à 

 l'anaphase. 



Les observations de Schaudinn sur le « centralkorn » 

 de VAcanthocystis aculeata, déjà rappelées, permettent de 

 comprendre comment le centrosome, d'origine nucléaire, 

 a pu rester ensuite dans le cytoplasme à travers toutes 

 les divisions, ainsi que la chose paraît avoir lieu dans 

 les Noctiluques, les Diatomées, etc. Il ne faut pas oublier 

 toutefois que chez certains Métazoaires tout au moins, le 

 centrosome semble encore provenir du noyau, ainsi qu'il 

 résulte des travaux de Brauer sur V Ascaris univalens (1) 

 et du mémoire de Carnoy et Lebrun sur la fécondation 

 chez V Ascaris megalocephala {2j ; d'après ces derniers 

 savants, les centrosomes disparaîtraient à chaque divi- 

 sion; ce sont des nucléoles de nouvelle formation qui, à 

 la prophase, sortent du noyau et servent de corpuscule 

 central. 



C. — Le fuseau achromatique. Le noyau des Vampy- 

 relles conservant sa membrane pendant la première 

 partie de la division, la nature du fuseau achromatique ne 

 saurait faire aucun doute : comme dans un certain 



(1) Brauer : Die Spermatogsnese von Ascaris (Arch. f. mikr. Anat. 

 1893, t. XLII, p. 153). 



(2) Carnoy et Lebrun, loc. cit. 



