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bipartition, alors que d'autres sont déjà divisés en quatre 

 ou en huit parties ; cette constatation prouve qu'il n'y a pas 

 une impulsion unique dans la colonie, mais qu'au con- 

 traire les individus qui la composent sont réellement in- 

 dépendants (fig. 2-6, pi. V). 



La division de la cellule-mère s'annonce par des chan- 

 gements dans la structure du noyau ; le nucléole dispa- 

 raît et les phénomènes de karyokinèse se passent exac- 

 tement comme chez les Chlamydomonadinées; le fuseau 

 achromatique est perpendiculaire à l'axe et il s'étend 

 dans toute la largeur de la chambre renfermant le cyto- 

 plasme. Nous avons rencontré un assez grand nombre 

 de fuseaux, soit au stade de la plaque équatoriale, soit 

 au stade tonnelet. Le nombre des chromosomes est d'une 

 douzaine environ ; ils sont excessivement petits, et pour 

 les distinguer il faut avoir la chance de pouvoir observer 

 de face une plaque équatoriale; dans ce cas, on les voit 

 sous Taspect de petites granulations chromatiques (fig. 4, 

 pi. V, a). 



La substance du fuseau est homogène; elle se colore 

 peu ou point avec les réactifs nucléaires ; nous avons 

 réussi à voir sur certaines préparations des fils achro- 

 matiques distincts dont le nombre correspondait approxi- 

 mativement à celui des chromosomes (fig. 4, pi. V, a); 

 nous n'avons pas vu de centrosomes aux pôles du fu- 

 seau. 



Les noyaux-frères se reconstituent à l'anaphase avec 

 des granulations chromatiques qui semblent s'allonger et 

 s'enchevêtrer ; puis ces noyaux se rapprochent de l'axe 

 longitudinal du sporange ; c'est à ce moment qu'on aper- 

 çoit une échancrure antérieure qui s'étend progressive- 

 ment et divise le corps en deux moitiés symétriques (fig. 

 2,pl.V). 



La division du pyrénoïde s'effectue à peu près en même 

 temps que celle du noyau ; mais il n'y a rien d'absolu; 



