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nucléaire ; on ne distingue aucune trace de centrosomes à 

 ses extrémités effilées ; le nombre des chromosomes est 

 d'une douzaine environ ; ils sont réduits à de fines gra- 

 nulations chromatiques; lorsque les noyaux-frères se 

 reconstituent, les chromosomes s'étirent et se contour- 

 nent en peloton ; au centre de la masse nucléaire apparaît 

 un nouveau nucléole ; parfois, on en observe deux. 



c) Le mode de formation des colonies dans la famille des 

 Volvocinées, tel qu'il a été décrit, soulève des objections 

 que l'on ne soupçonnait même pas, il y a quelques années. 



Nous venons de voir dans la partie descriptive quel 

 était le sens des cloisonnements successifs qui donnent 

 naissance à une colonie de huit cellules chez le Pando- 

 rina Morum : c'est exactement celui qui a été indiqué 

 par Braun et Goroschankin chez VEudorîna elegans (1). 

 Cette orientation des lignes de bipartition est déterminée 

 par la position que prend le fuseau achromatique pendant 

 la karyokinèse ; les cloisons se font, en effet, perpendi- 

 culairement à l'axe de ce fuseau ; nous savons, d'autre 

 part, que le fuseau se place suivant la plus grande largeur 

 de la chambre renfermant le cytoplasme, de telle sorte 

 qu'en dernière amalyse la disposition des cloisonnements 

 est déterminée par la structure même de la cellule-mère : 

 c'est ce que Braun et Goroschankin ne pouvaient con- 

 naître, puisqu'on ignorait jusqu'à ce jour l'existence de la 

 karyokinèse dans les Volvocinées. 



Si Goroschankin avait pu prévoir le rôle du noyau dans 

 la bipartition des cellules, il aurait sans doute évité une 

 erreur que nous signalons à ceux qui voudraient étudier 

 VEudorina, elegans ; on ne peut admettre, en effet, que 

 dans une colonie de 16 cellules, les 4 qui occupent le 

 centre restent inactives alors que les autres se divisent 

 inégalement ; parmi ces dernières, il y en aurait quatre, 



(i) Consulter Butschli : Loc. cit., p. 774. 



