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de distinguer le noyau mâle du noyau femelle (fig. 2 du 

 texte, E, F, D). 



La membrane de la zygospore devient de bonne heure 

 un obstacle à la pénétration des réactifs : lorsque tout 

 le protoplasma des gamètes est passé dans l'œuf, celui-ci 

 s'isole de chaque côté par une cloison : cette cloison 

 lorsqu'elle est jeune, se colore en bleu par l'hématoxyline 

 alunée ; plus tard elle se cutinise comme le reste de la 

 membrane. A partir de ce moment, il est presque impossi- 

 ble d'obtenir une pénétration des réactifs à l'intérieur de 

 la zygospore ; nous avons alors procédé de deux manières 

 différentes : 



1° On peut écraser les zygospores dans du collodion ; il 

 se fait des solutions de continuité dans la membrane, et les 

 réactifs pénètrent par ces'fentes à l'intérieur du cytoplasme; 

 mais pour une zygospore qui conserve la structure nor- 

 male, une centaine d'autres se trouvent désorganisées. 



2° La méthode des coupes au microtome, après inclu- 

 sion dans la parafline ou le collodion^, présente de grands 

 avantages ; les colorations se font facilement ; mais il 

 est impossible de suivre par ce procédé le sort des noyaux 

 sexuels ; les sections des kystes et des zygospores se res- 

 semblent beaucoup ; on pourrait être amené à décrire une 

 fusion des deux noyaux sexuels alors qu'elle ne se pro- 

 duit que plus tard. 



Il est donc de toute nécessité de combiner les deux 

 procédés pour arriver à des résultats satisfaisants : on 

 peut constater alors que la structure des deux noyaux est 

 devenue identique ; le noyau mâle ne se distingue plus du 

 noyau femelle : ils sont placés au début, suivant l'axe 

 même du renflement ; lorsque ce dernier est devenu sphé- 

 rique, on les trouve situés, l'un à droite, l'autre à gauche 

 (fig. 2, D, E F) ; finalement, ils se rapprochent et arrivent 

 même à se toucher, mais sans jamais se fusionner (PI. Vil, 

 fig. 10). 



