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spécial, celui de pronncieiis; chaque gamète pris séparé- 

 ment est un élément incomplet. Toutes les théories secon- 

 daires qui sont venues, dans ces dernières années, se 

 greffer sur la théorie de Van Beneden ont dû tenir compte 

 de cette manière d'être des gamètes par rapport à la 

 cellule végétative. 



Dans notre mémoire sur les Chlamydomonadinées(l), 

 nous avons démontré qu'au début de la sexualité, les ga- 

 mètes ont la structure des zoospores asexuelles et des cel- 

 lules végétatives : ce sont des éléments complets; chaque 

 gamète, considéré séparément, est le germe d'un nouvel 

 individu; il ne lui manque que l'énergie. A un point de 

 vue général, les théories des spermatistes et des ovistes 

 n'étaient pas contradictoires ; un spermatozoïde repré- 

 sente une zoospore, et il en est de même pour l'ovule. Si 

 le développement isolé de ces éléments est devenu impos- 

 sible à partir d'un certain degré dans l'échelle des êtres 

 vivants, c'est, ainsi que nous l'avons expliqué, par suite 

 d'un retard dans la réduction chromatique qui a modifié 

 complètement les conditions d'existence et la nature même 

 de l'embryon. 



En préparant un essai sur la reproduction sexuelle des 

 animaux et des végétaux, il nous a paru qu'il était néces- 

 saire d'établir sur ces nouvelles données une classifica- 

 tion des phénomènes sexuels différente de celle qui est 

 adoptée actuellement. 



Il y a reproduction sexuelle chaque fois qu'il existe des 

 gamètes; les gamètes sont des zoospores dépourvues d'é- 

 nergie : au début de la sexualité, on trouve des gamètes 

 facultatifs qui se développent indifféremment avec ou sans 

 copulation préalable. 



Ainsi s'établit la transition'^ entre la reproduction 

 asexuelle et la reproduction sexuelle. 



(Ij p. -A. Dangeard : Théorie de la sexualité (Le Botaniste, 6» série, 

 p. 263). 



