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Le 6 janvier, les cultures sur agar glucose, à la lumière 

 du laboratoire avec une température qui atteint dans la 

 journée 1(3°, sont nettement plus vigoureuses que celles 

 qui sont à l'étuve à 24° ou 25° sur même milieu. 



On peut donc conclure, semble-t-il, que si Iq. lumière a re- 

 tardé un peu l'apparition des colonies, elle a eu cependant une 

 action favorable sur la croissance et la multiplication des 

 cellules, dans les conditions de Vexpérience^ avec un écart 

 de température d'une douzaine de degrés. 



Le 17 février, les colonies dans les cinq tijbes à la lumière 

 sontlarges, épaisses: àl'obscurité, la végétation s'est arrêtée 

 et les colonies sont beaucoup moins étendues. 



Nous procédons, pe n)ême joqr, à un examen microsco- 

 pique des cellules dans ces tubes à l'agar nutritif glu- 

 cose. 



Les cellules dans les cultures à la lumière ont une mem- 

 brane d'épaisseur moyenne, avec des stries très régulières : 

 elles sont de grosseur moyenne et sphérique ; sous la 

 membrane, et à son contact, on distingue avec l'aide de la 

 solution deGram, une quantité de petites granulations très 

 régulières qui forment une sorte de pavage ; on pourrait 

 croire parfois qu'elles font partie de la membrane elle- 

 même : ces granulations se colorent en brun rougeâtre 

 faible par le Gram : le pyrénoïde est indistinct. 



On rencontre de nombreux sporanges avec quatre ou huit 

 spores arrondies ; la multiplication est donc active. 



Les dellules, dans les cultures à V obscurité^ sont, il semble, 

 un peu plus grosses, comme moyenne : il y a aussi de très 

 petites cellules : la structure de la membrane est la même 

 qu'à la lumière ; sous la membrane existe aussi un pavage 

 de fines granulations : beaucoup de cellules sont presque 

 incolores, le chloroleucite étant réduit à un croissant ; 

 d'autres cellules sont vertes etgranuleuses ; elles contiennent 

 de l'amidon en abondance. 



Les sporanges manquent, ce qui correspond à l'arrêt de 



