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d'assurer le développement des champignons saprophytes 

 ordinaires et des bactéries banales, jusqu'au moment où 

 l'algue introduit elle-même ce carbone dans ses cellules par 

 photosynthèse ; les observations conservent donc toute leur 

 rigueur. 



Si toutefois on tient à conserver longtemps ses cultures 

 indemnes de tout organisme étranger, il est nécessaire de 

 stériliser ces milieuxnutritifs.Orl'emploides milieuxliquides 

 stérilisés ne se prête que difficilement à l'étude de l'action 

 du spectre ; il faut se servir de dispositifs spéciaux pour 

 assurer une bonne aération des liquides stérilisés et une 

 teneur favorable en CO - dissous. 



Ces difficultés n'existeraient pas si on disposait d'un milieu 

 nutritif solide, ne fournissant pas de carbone à l'algue : celle- 

 ci, se développant en surface, trouverait toujours suffisam- 

 ment de CO - au contact de l'air. 



Il était donc tout indiqué de rechercher comment l'agar et 

 la gélatine, purifiés par macération dans de l'eau acidulée 

 et lavés ensuite à l'eau distillée, se comporteraient pour des 

 cultures d'algues faites à l'obscurité : si ces substances ne 

 fournissent pas directement à l'algue du carbone, tout déve- 

 loppement est impossible en l'absence de radiations ; on , 

 pourrait alors utiliser les cultures (Tagar et de gélatine impré- 

 gnés de liquides minéraux pour l'étude de lassimilation 

 chlorophyllienne. 



Bien qu'aucun auteur n'ait envisagé jusqu'ici l'intérêt de 

 ce pointde vue, nous possédons déjà quelques renseignements 

 à cet égard. 



Ainsi Grintzesco a cultivé le Chlorclla vulgaris sur gélose 

 à l'eau distillée ; mais ses cultures n'ont été faites qu'à la 

 lumière (1). 



Ce savant avait préparé trois séries de six flacons Erlen- 

 meyer : la première série comprenait de l'agar dissous avec 



(1) Grintzesco : Loc. cit., p. 17-18. 



