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A) Cultures sur agar et gélatine à l'eau distillée ; 



B) Cultures sur agar à 2 0/0 4- liquide minéral G ; 

 G) Cultures sur agar à 2 0/0 + glucose 1 0/0. 



La première observation date du 2 janvier 1913 : six 

 tubes ont été ensemencés avec le Chlorella genevensis ; nous 

 les disposons en trois lots de deux tubes, l'un à l'agar, le 

 second à la gélatine. 



Le premier lot est placé à l'obscurité, dans une étuve à la 

 température de 24 à 25°. 



Le deuxième lot est conservé dans le laboratoire, en le 

 préservant de toute lumière. 



Le troisième lot est disposé dans le laboratoire, à une 

 faible distance de la fenêtre nord-est. 



Le 7 janvier, nous apercevons une très légère apparence 

 de développement dans les six tubes, avec une faible avance 

 pour le lot exposé à la lumière. 



Le 13 et le 28 janvier, Fétat des tubes placés à Vobscuiité 

 est resté siatioimaire ; le développement devient plus appa- 

 rent à la lumière. 



Un examen microscopique effectué sur ce troisième lot, 

 à cette date du 28 janvier, montre que les cellules sont très 

 vertes, de taille peu différente ; le chromatophore remplit 

 presque complètement la cellule ; l'amidon manque et on 

 ne voit même pas de granules sous la membrane ; les divi- 

 sions sont extrêmement rares; quelques cellules géantes se 

 voient au milieu des autres avec un chromatophore en crois- 

 sant. 



Le 18 février, nous constatons qiià Vobsciirité, soit à Vé- 

 tuve, soit au laboratoire, le développement de Valgue sur 

 Vagar ou la gélatine est insignifiant. 



Ce résultat nous semble intéressant : il montre que le 

 Chlorella genevensis na pas utilisé à l'obscurité le carbone 



