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dans le Ctenomyces ; mais on n'observe pas la même 

 régularité dans la forme de ces rameaux ; de plus, 

 ces formations sont fort rares. 



Les rameaux copulateurs sont fournis, au moins le 

 plus souvent, par des filaments différents. 



La cellule centrale, stérile comme dans le Ctenomyces et 

 les Gymnociscus, est irrégulière et diversement contournée ; 

 le second rameau qui s'enroule autour d'elle donne très 

 vite de nombreuses ramifications ; celles-ci se dressent en 

 un buisson serré au milieu duquel on aperçoit encore 

 pendant quelque temps les vestiges de la cellule centrale. 



Nous avons fini par obtenir tous les stades de la forma- 

 tion du périthéce : les deux rameaux copulateurs se forment 

 à l'entre-croisement de deux filaments et à leur point de 

 contact ; ces filaments sont constitués par des articles 

 assez longs à nombreux noyaux. Les deux rameaux sont 

 d'abord cylindriques ; avant toute formation de cloison 

 basilaire, ils renferment déjà de six à dix éléments nu- 

 cléaires ; en général, ils sont disposés parallèlement et 

 se touchent dans toute leur longueur (l'I. VIII, fig. 3, 6, 

 8, 10) ; il existe d'autres dispositions qui s'écartent plus 

 ou moins du type normal (PI. VIII, fig. 12, 13). Le cyto- 

 plasme est ordinairement clair ou finement granuleux ; 

 parfois on y distingue des vacuoles (PI. VIII, fig. 11). Les 

 cloisons basilaires se montrent assez tardivement dans 

 chacun des rameaux. 



Les deux rameaux sont presque semblables au début ; 

 l'un d'eux est cependant parfois en légère avance sur 

 l'autre ; il est aussi plus gros. Si nous avions encoreaffaire 

 à des gamétanges, on serait tenté de désigner l'un sous le 

 nom d'oogone et le second sous le nom d'anthéridie. 



Il nous a été facile d'établir que ce sont bien deg pseu- 

 dogamétanges ; à aucun moment il ne se produit de 

 communication entre les deux organes ; à plus forte raison, 

 il n'existe pas d'échange de noyaux. 



