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les interprétons comme des sortes de gemmes ; ces élé- 

 ments proviendraientd'une modification du rameau central 

 en l'absence de l'ascogone nécessaire à la formation d'un 

 périthèce (PI. XII, fig. 6, 7). 



Les articles du mycélium qui supportent les rameaux 

 copulateurs ont leurs noyaux visibles et un protoplasma 

 assez dense. 



Nous allons maintenant essayer de suivre la destinée 

 différente de l'ascogone et de la cellule centrale outropho- 

 gone. Celle-ci est devenue une grosse sphère d'un diamètre 

 de 12 p- environ ; elle est remplie d'un cytoplasme finement 

 granuleux, dense, chromatique, avec quelques vacuoles 

 dispersées dans la masse ou une seule grande vacuole 

 au centre. Le nombre des noyaux ne dépasse guère une 

 vingtaine ; avec de bonnes colorations, on reconnaît qu'ils 

 ont, malgré leur petitesse, la structure ordinaire (PI. XII, 



fig. 13). 



L'ascogone forme maintenant un gros cordon qui s en- 

 roule sur la sphère centrale ; son diamètre est de 5 p. 

 environ ; il décrit un tour de spire dans le voisinage de 

 l'équateur de la sphèreet ensuite commence à se ramifier. 

 Le cytoplasme de l'ascogone ressemble à celui de la cellule 

 centrale ; il est très dense, finement granuleux et chro- 

 matique; vers labase apparaissent quelques vacuoles. Le 

 nombre des noyaux peut s'élever jusqu'à quarante. 



Les détails qui précèdent permettent déjà de se rendre 

 compte qu'aucune fécondation n'a lieu à ce stade ; les 

 noyaux de la cellule centrale sont toujours à leur même 

 place, etquand le réactif fixateur acontracté le cytoplasme 

 de cette cellule, on voit tout autour une zone libre ; si 

 quelque filet , si mince fût-il, mettait en communication les 

 deux organes, on ne saurait manquer de l'apercevoir, 

 (PI. XI, fig. 7). 



L'ascogone se ramifie bientôt en deux ou trois grosses 

 branches qui en s'enroulant irrégulièrement les unes sur 



