-I^B p. -A. DANGEARD 



tangiées aux Diplogamélées. Avec un peu d'habitude et la 

 pratique des méthodes histologiques, chacun peut s'as- 

 surer qu'il n'existe aucune fusion nucléaire à l'origine du 

 périthèce ; c'est là un résultat qui n'est pas à dédaigner, 

 après le désarroi causé dans la plupart des milieux scien- 

 tifiques par les affirmations du professeur Harper. 



Nous avons utilisé comme réactifs fixateurs le liquide 

 de Maerkel et celui de Flemming, lorsque nous devions 

 employer ensuite la triple coloration à la fuchsine, au 

 violet de gentiane et à l'orange B ; nous employions 

 l'alcool absolu dans le cas où nous désirions colorer plus 

 tard à l'hématoxyline. 



Les deux méthodes se complètent utilement ; les inclu- 

 sions à la paraffine n'ont aucune utilité lorsqu'il s'agit 

 d'observer les débuts du périthèce ; elles sont au con- 

 traire indispensables pour étudier les périthèces mûrs. 



A l'origine de chaque périthèce on rencontre toujours 

 deux rameaux copulateurs ; ce sont les ascogones qui se 

 montrent d'abord ; ils sont situés sur les gros filaments 

 du thalle et débutent comme les branches ordinaires ; 

 mais ces rameaux n'ont en général qu'un seul article qui 

 est claviforme (PI. XVII, fig. 1). L'ascogone jeune ne ren- 

 ferme d'abord qu'un noyau comme les autres cellules du 

 thalle (PI. XVII, fig. 1) ; son protoplasma est abondant, 

 finement granuleux, et assez sensible aux réactifs colo- 

 rants ; c'est même cette propriété qui permet de distinguer 

 les jeunes ascogones dans le feutrage mycélien du 

 Champignon ; ces organes s'allongent rapidement et 

 augmentent de diamètre. Cette croissance est accom- 

 pagnée par une multiplication active des noyaux qui 

 s'espacent dabord sur une seule rangée au nombre de 

 huit ou seizo (PI. XVII, fig. 5-6). 



C'est pendant les premières bipartitions du noyau qu'ap- 

 paraît le second rameau ; nous ne l'avons jamais rencontré 

 sur dea ascogones à un seul noyau. 



