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tures, avec de l'agar-agar comme milieu nutritif ; ils s'y 

 trouvaient en quantité considérable ; la tendance du 

 mycélium à fructifier se voit dans la figure 1, PI. XXV, 

 où le même filament supporte trois rameaux avec débuts 

 de périthéce; ceux-ci sont souvent terminaux; mais 

 ils peuvent également être intercalaires. 



L'intérêt de ce développement ne se trouve pas dans 

 le fait qu'il était jusqu'ici complètement inconnu ; nous 

 constatons des différences sensibles avec la description 

 qui nous a été fournie par VEurotinm. 



Ainsi, il serait complètement illusoire de chercher à 

 établir l'existence d'un trophogone dans cette espèce ; 

 les exemples représentés figures 2, 3, 7 PI. XXV, sont 

 ceux qui se rapprochent le plus de la disposition offerte 

 par fEurofmfu ; mais à côté de ceux-là, il en existe des 

 milliers d'autres où l'arrangement et la disposition des 

 filaments recouvrants est quelconque. 



La formation de la paroi n'a pas lieu ici en ordre cen- 

 tripète comme chez VEurotium ; les diverses assises cons- 

 tituées par les filaments recouvrants et leurs ramifications 

 s'ajoutent en ordre centrifuge (PI. XXVI, fig. 3); les 

 articles qui constituent ces assises sont d'ailleurs 

 plurinucléés. 



Malgré ces différences, l'ascogone se comporte comme 

 dans VEurotium ; il subit un premier cloisonnement en 

 longs articles, puis un second qui est suivi de la formation 

 des diplogamètes ; le nombre des spires et leur disposi- 

 tion ne présentent plus cependant le caractère d'unifor- 

 mité qui se rencontre che^ VEurotium. 



Avec cette espèce, nous nous éloignons de plus en plus 

 des cas où les deux rameaux copulateurs primitifs rap- 

 pellent l'aspect des gamétanges ; l'ascogone lui-môme ne 

 mérite son nom ici que parce qu'il fournit le gaméto- 

 phore et les asques. 



Le dernier vestige des gamétanges ancestraux est en 

 voie de disparition complète. 



