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le désir qu'il avait de concilier ses propres recherches 

 sur IcMonascus, avec les résultats obtenus par Harper 

 chez le Pyronema confluens et donnés comme définitifs. 



La difficulté du sujet n'a pas peu contribué à accumuler 

 une foule de notions contradictoires fournies par les diffé- 

 rents auteurs qui se sont occupés des Monascus ; l'état de 

 la question exigeait que nous suivions pas à pas le sort 

 différent des noyaux de l'ascogone et du trophogone : 

 c'était le seul moyen de terminer la controverse ; nous 

 savions déjà que par suite du cloisonnement précoce de 

 l'ascogone, il ne fallait pas s'attendre à trouver de fusions 

 nucléaires. 



Les diverses méthodes de coloration sont loin d'offrir 

 les mêmes avantages ; nous avons donné la préférence 

 ici à la triple coloration de Flemming après fixation au 

 liquide de Mœrkel, mais sans inclusion préalable dans 

 la paralline; nous avions de la sorte l'appareil copulateur 

 dans son intégralité. Quand les préparations sont bien 

 réussies, les noyaux se détachent nettement et rien n'est 

 plus facile que de les compter ; aussi les renseignements 

 qui vont suivre peuvent-ils inspirer toute confiance : les 

 dessins ont été faits à la chambre claire, ce qui a permis 

 de fixer le nombre et la position des noyaux dans chaque 

 cas étudié. 



Au moment où letrophogone forme sa cloison basilaire, 

 son protoplasma ne renferme que deux ou trois noyaux 

 seulement (FI. XXXIII, fig. 1,2, 3,4) ; l'ascogone ne tarde 

 pas à se développer à côté de lui, recevant du mycélium 

 deux ou trois noyaux également ; il y a là de petites diffé- 

 rences individuelles sans importance que nous retrouve- 

 rons en exammant ces organes à l'état adulte. 



Le trophogone, après sa séparation du filament mycé- 

 lien, s'accroît en longueur ; il reste fréquemment cylin- 

 drique et droit ; sa longueurmoyenne varie entre 25 et 40p.; 

 son diamètre est de 4 à 5 pi ; quelquefois, il est vésicu- 



