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partir de ce moment que le cytoplasme commence à se 

 raréfier dans cet organe. 



L'oogone, au contraire, augmente de volume, tout en se 

 recourbant en arc ; Use divise en deux cellules comme le 

 trophogone ; les deux organes ont à ce moment une structure 

 identique ; ils sont bicellulaires (PI. XLIV, fig. 8-14). 



La structure bicellulaire de l'oogone au moment de la 

 formation des filaments recouvrants est fréq lente chez 

 cette espèce ; parfois cependant la division n'a pas lieu 

 et l'oogone reste indivis ; quand il existe deux cellules, 

 celle qui occupe la base ne renferme que rarement deux 

 noyaux (PI. XLIV, iîg. 15). 



Les filaments recouvrants partentde la base de l'oogone, 

 qu'il soit cloisonné ou non ; le premier donne souvent 

 naissance à des ramifications qui entourent l'oogone 

 transversalement. 



On retrouve assez facilement, dans cette espèce, le tro- 

 phogone, parce qu'il est bien développé et aussi parce qu'il 

 occupe une position fixe par rapport à l'oogone ; les 

 changements qui s'y produisent sont ceux que nous con- 

 naissons ; le volume du nucléole se réduit à un point et 

 les granules se désagrègent et disparaissent ; le cyto- 

 plasme se raréfie, devient vacuolaire. 



La dégénérescence qui porte sur le contenu de l'anthé- 

 ridie est tardive; nous avons vu bien souvent des anthéri- 

 dies avec leur noyau, alors que l'oogone bicellulaire était 

 déj k entouré cV une assise de filaments recouvrants (PI. XLIV, 

 fig. 10-15). 



Les résultats sont donc partout concordants ; il n'existe 

 aucune communication directe entre le trophogone et 

 l'oogone : Harper s'est trompé en affirmant l'existence 

 d'une fusion entre un noyau mâle et un noyau femelle. 



L'ascogone se cloisonne par la suite en une file de cel- 

 lules dont une, Tavant-dernière généralement, contient 

 deux noyaux ; nous avons vu une fois deux noyaux dans 



