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le thalle ; ils ont l'apparence de petits buissons qui ont 

 une couleur jaune au moment où les spores commencent 

 à se former ; ils sont situés sur les gros rameaux rayon- 

 nants et aussi parfois sur de plus petites branches laté- 

 rales. 



11 est extrêmement facile d'obtenir ces périthèces à 

 tous les stades du développement; le quatrième jour ou 

 cinquième jour après l'ensemencement, ces périthèces se 

 voient par centaines : les plus âgés vers le centre et les 

 plus jeunes vers la zone périphérique du thalle. 



Au moment où nous faisions nos observations on ad- 

 mettait, d'après le travail de Van Tieghem, que la forma- 

 tion de ces périthèces résultait de dichotomies d'un 

 filament mycélien unique : c'est donc dans cette direction 

 que notre attention se trouvait appelée. Nous avions été 

 frappé cependant par la ressemblance que présente ce 

 filament avec celui qui produit les rosettes chez le Ptjto- 

 neina. ; cette analogie nous conduisit à la découverte de 

 rameaux accouplés par paires, semblables à ceux des 

 Gymnoascus. Nous arrivâmes également à établir que, dès 

 les premières dichotomies du filament générateur, la 

 branche qui fournira les anthéridies se différencie de 

 celle qui donnera naissance aux ascogones ; il existe donc 

 des branches différentes pour les deux sortes d'organes 

 comme chez le Pi/ronema{i). 



D'autres cas se rencontrent également sur lesquels 

 nous ne pouvions insister dans une note préliminaire. 

 C'est ainsi que les deux branches peuvent provenir de 

 filaments séparés ou être distinctes, dès l'origine, sur le 

 filament porteur [i). Des exemples analogues sont fré- 

 quents chez le Dipodascus. 



La branche qui est destinée à porter les ascogones 



(1) P.-A. Daiigeard : loc. cit., p. 33 (Le Botaniste, 9= Série). 



(2) Clausfen a également vérifié le fait dans ses cultures. 



