LE DÉVELOPPEMENT DU PÉRITHÈCE 377 



exogènes est le suivant : un filament se renfle à son extré- 

 mité comme s'il s'agissait de former un sporange ; ce 

 renflement se couvre de bourgeons qui restent en commu- 

 nication avec l'intérieur par un petit canal ; chaque 

 bourgeon reçoit un noyau qui traverse le canal en s'étirant 

 et reprend ensuite sa forme ordinaire ; tous ces boiu-- 

 geons qui ont ainsi reçu du renflement leur cytoplasme et 

 leur noyau sont des conidies. 



On doit évidemment interpréter ce résultat comme une 

 migration des spores à l'extérieur du sporange ; les 

 spores endogènes sont devenues exogènes. 



Il existe deux façons d'interpréter la signification du 

 pore qui fait communiquer chaque bourgeon avec le 

 renflement : quand une zoospore de Chytridiacée traverse 

 la membrane d'une algue, elle perfore cette membrane 

 d'un petit canal qu'elle traverse ensuite en s'étirant. On 

 pourrait donc admettre que les spores du renflement 

 agissent aussi à la façon d'un parasite et perforent la 

 paroi, afin de pouvoir effectuer leur sortie ; cette explica- 

 tion serait même assez naturelle. Il en existe une autre 

 qui peut également se soutenir. On sait que chez les 

 Ascomycètes, les cloisons sont traversées par un pore 

 central qui met en communication directe les articles 

 contigus ; le canal de communication qui réunit chaque 

 bourgeon au renflement pourrait bien représenter simple- 

 ment le pore qui, dans le thalle, réunit deux cellules 

 voisines. La première hypothèse s'accorde mieux avec 

 l'idée d'une migration des spores ; la seconde semble plus 

 conforme aux faits dans leur ensemble ; peut-être arrivera- 

 t-on à les concilier. 



Le type que nous venons de décrire se rencontre dans 

 les Œdocephalum ; nous avons eu l'occasion d'étudier une 

 espèce très commune sur le crottin, VŒdocephalum 

 fhnetarium ; elle renferme de nombreux noyaux dans ses 

 articles et dans les renflements terminaux ; ces renfle- 



