384 P.-A. DANGEARD 



Actuellement, la fécondation chez les Ascomycètes se 

 présente simplement comme un cas particulier dont on 

 peut suivre la filiation complète en remontant jusqu'aux 

 sources qui se trouvent chez les Champignons inférieurs. 



Il est prouvé que l'ascogone et le trophogone repré- 

 sentent bien, et d'une façon indiscutable, les vestiges des 

 anciens gamétanges. 



Nous avons décrit les relations exactes de ces organes 

 et leur manière d'être dans un grand nombre d'espèces et 

 de genres appartenant à tous les groupes. 



Il résulte de cet examen scrupuleux qu'en aucun cas ces 

 organes ne sont fonctionnels : la fécondation ne se produit 

 jamais entre un ascogone et un trophogone. 



Nous avons assisté à la disparition complète du tro- 

 phogone, au fur et à mesure que nous avancions dans la 

 série évolutive : l'ascogone^, de son côté, subissait des 

 modifications de forme et de structure qui altéraient de 

 plus en plus ses caractères ancestraux. 



Les hyphes ascogènes développées sur l'ascogone 

 rappellent tout à fait la ramification du conidiophore sur 

 les renflements des Aspergillées ; l'ensemble de ces 

 hyphes ascogènes constitue un gamétophore, organe 

 équivalent du conidiophore : les diplogamètes doivent 

 être comparés nécessairement à des conidies^, de même 

 que les gamètes d'un gametange représentent les spores 

 endogènes d'un sporange. 



Que l'on veuille bien suivre maintenant dans ce 

 mémoire le développement des Diplogamétées, on verra 

 s'épanouir une foule de rameaux dont on saisira les rela- 

 tions et les affinités. 



La formation des diplogamètes suivant la disposition 

 en série ou suivant le mode en crochet permettra peut-être 

 de distinguer, parmi les Diplogamétées, le groupe des 

 Rectascées et celui des Curvascées. 



Sans doute, on trouvera dans ce livre beaucoup de 



