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la partie postérieure présente une très grande vacuole ou 

 plusieurs plus petites. 



Le contour devient ensuite elliptique, et les deux noyaux 

 viennent progressivement occuper les extrémités du grand 

 diamètre ; la partie centrale est alors parfois parsemée de 

 nombreuses vacuoles (PI. XXll, fig. 1-12). 



C'est à ce moment que l'étirement se produit, suivi de la 

 séparation définitive. 



Les noyaux n'ont pas encore repris leur structure de 

 l'état (ie repos ; les disques chromatiques se sont arrondis 

 en une sphère qui continue d'être sensible aux réactifs 

 colorants ; cette sphère est nettement délimitée et recouverte 

 probablement déjà d'une membrane nucléaire. 



Ce n'est qu'après la séparation des individus que la sphé- 

 rule nucléaire perd son caractère homogène : le nucléole 

 apparaît au milieu par une condensation de la chromatine 

 qui laisse voir alors la zone de nucléoplasme incolore. 



En résumé, la division de ce Monas est fort intéressante 

 non seulement parce qu'il s'agit d'une division avec fuseau, 

 chromosomes distincts et toutes les phases d'une téléomilose 

 normale ; mais encore parce que la question de la naissance 

 des nouveaux flagellums s'y trouve posée nettement, sinon 

 résolue. 



Nous devons faire remarquer avec quelle facilité on pour- 

 rait se tromper sur le sens de la division du corps dans un 

 Monas, &\ on s'en tenait aux phénomènes morphologiques et 

 aux apparences : les derniers stades observés sur le vivant 

 donnent l'impression d'une division transversale. 



L'erreur a dû se produire pour d'autres Flagellés, et il 

 est extrêmement probable que la prétendue division trans- 

 versale de V Ancyromonas sigmoïdes Kent est, en réalité, une 

 bipartition longitudinale. 



Nous avons observé dans notre culture de nombreux 

 kystes appartenant à cette espèce : ils étaient sphériques, 

 d'un diamètre de 10 p. environ, avec une membrane mince 



