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tés plus grandes que partout ailleurs ; nous avons pu cons- 

 tater cependant qu'il s'agit d'une léléomitose analogue à 

 celle des Monas. 



Le Trepomonas, au moment où il se prépare à la biparti- 

 tion, augmente d'épaisseur ; chaque noyau perd l'aspect 

 qu'il avait précédemment ; il devient plus ou moins globu- 

 leux, sans que nous puissions exactement préciser les di- 

 vers stades de cette transformation (PI. XXV, fig. 19-20); 

 les deux noyaux forment leur fuseau, perpendiculairement 

 à la face la plus large ; les deux tonnelets qui en résultent 

 sont parallèles et très distincts l'un de l'autre, quoique se 

 touchant presque. Les plaques chromatiques sont si petites 

 dans ces tonnelets qu'il semble impossible de compter le 

 nombre des chromosomes ; à la fin de l'anaphase, chaque 

 plaque chromatique s'arrondit en un corpuscule d'appa- 

 rence homogène (PI. XXV, fig. 21-22). 



C'est alors que se produit une échancrure qui sépare sui- 

 vant un plan médian vertical les nouveaux individus : ce 

 plan est parallèle à la face la plus large du Trepomonas : 

 chaque organisme possède donc deux noyaux d'origine 

 différente ; ceux-ci, en passant à l'état de repos, reprennent 

 leur disposition en croissant. 



Le Trepomonas a(filh représente un organisme double: 

 nous avons proposé de désigner sous le nom de Diplomona- 

 diens les Flagellés possédant cette structure, et sous le nom 

 plus général de Diplozoïdes les animaux ainsi consti- 

 tués. 



Chez le Trepomonas, cette anomalie provient soit d'un 

 dédoublement primitif, soit de la fusion incomplète de deux 

 individus ; la première hypothèse nous paraît la plus vrai- 

 semblable. On pourrait peut-être même voir l'origine de 

 cette anomalie dans la tendance à la structure binucléée 

 que montrent les zoospores d'Àntliophysa : ici, l'équilibre 

 s'est trouvé rétabli par la fusion des deux noyaux lors de la 

 formation des kystes; mais on peut supposer que de telles 



