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pement des êtres, il nous faut maintenant envisager l'in- 

 fluence de la fimon nucléaire^ dont nous avons constaté 

 l'existence lors de l'union des deux gamètes en un œuf. 



Cet œuf possède un noyau double, il renferme deux 

 cordons chromatiques : si n est le nombre de chromosomes de 

 l'espèce, l'œuf possédera 2 }i chromosomes 



Lorsque l'œuf va se diviser pour la germination, il peut se 

 faire que les deux cordons chromatiques contenant chacun n 

 chromosomes se séparent simplement sans se dédoubler ; 

 les nouvelles cellules ne reçoivent alors que n chromosomes 

 et elles ne sedistinyueront par rien d'essentiel des cellules ordi- 

 naires. 



Si, au contraire, le noyau sexuel transmet son noyau 

 double aux cellules provenant de la germination de l'œuf, 

 ces cellules, possédant chacune un noyau à double spirème, 

 se trouvent dans des conditions spéciales, dans un étal 

 secondaire créé par la se.malitc ; nous ne serons nullement 

 surpris que dans ces conditions leurs propriétés et leur rôle 

 diffèrent sensiblement de ce que nous trouvons dans la cellule 

 ordinaire à n chromosomes ; les appareils auxquels ces 

 cellules à noyau double donneront naissance seront eux- 

 mêmes dans un étal secondaire dû à la sexualité. 



D'autres conséquences découlent de celte organisation : 



si ces végétations secondaires donnent à leur tour des 



gamètes, ces éléments auront 2 n chromosomes et l'œuf en 



possédera 4?< ; le noyau de l'œuf arriverait ainsi à doubler 



le nombre de ses chromosomes à chaque génération. 



Cet inconvénient a été évité de la façon suivante : à un 

 moment donné, qui corresponde la sporulation, les appareils 

 à 2 n chromosomes donnent des cellules à n chromosomes, 

 sans doute par séparation des deux spirèmes au moment de 

 la division ; ces spores, en retrouvant la structure primitive 

 de leur noyau, ont repris leurs propriétés ordinaires et les 

 végétations qu'elles donneront posséderont elles-mêmes le carac- 

 tère primitif. 



