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relève en forme de coupe autour de l'Euglène ; les bords 

 de la cupule se rejoignent, et la vacuole digestive ainsi 

 formée passe dans i'endoplasma avec son contenu ; dix 

 minutes après, une seconde Euglène a le même sort ; la 

 troisième n'est saisie qu'au bout d'une heure et demie 

 (fig. 6, C) ; nous assistons à l'opération ; le corps de l'amibe 

 à ce moment est allongé, et c'est à l'une des extrémités 

 que s'effectue la préhension; elle se fait avec une rapidité 

 aussi grande que précédemment. 



L'observation avait été commencée le matin vers 

 8 heures ; le soir, à 5 heures, nous constations la pré- 

 sence de six Euglènes à l'intérieur du protoplasma de 

 l'amibe (fig. 6, B); deux d'entre elles avaient pris une cou- 

 leur rougeâtre faible, indice certain d'une digestion 

 déjà avancée ; les autres avaient conservé leur couleur 

 verte. 



L'avantage de cette seconde méthode sur la mérotomie 

 est ici manifeste : 



Les amibes énucléées par mérotomie sont en effet 

 incapables d'ingérer des particules solides ; il est 

 impossible par suite d'y étudier les réactions intra- 

 protoplasmiques de la digestion (Bruno Hofer, Le Dantec) ; 

 le protoplasma se roule en boule, cesse d'émettre des 

 pseudopodes et devient flottant. 



Les amibes énucléées par un parasite continuent au 

 contraire à ingérer normalement les aliments, des Eu- 

 glènes par exemple ; il sera facile d'y étudier la digestion ; 

 le protoplasma continue longtemps à former des pseudo- 

 podes. 



Nous avons fait quelques remarques sur la manière 

 dont se comportait le point oculiforme des Euglènes pen- 

 dant l'ingestion ; on admet qu'il est formé normalement 

 par deux substances différentes : une masse fondamen- 

 tale plasmatique constituant un fin réseau, et un pigment 



