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utile riassumere il meccanismo della loro azione con le sostanze orga- 

 niche più importanti. 



I composti alo^enati organici, appartenenti sia alla serie grassa 

 che alla serie aromatica, trattati con magnesio, in opportune condizioni, 

 danno dei composti " organo-magnesiaci „ nei quali il magnesio si trova 

 fra il radicale organico e l'alogeno: R CI -}- Mg = R Mg CI. 

 Esempio : 



C H3 C Hj 



I + Mg = t 



H, CI C Ha Mg CI 



cloruro di etile cloruro di iiia^tieaio etile 



Questi composti organo-magnesiaci godono di una importante pro- 

 prietà ; possono cioè combinarsi a molte sostanze che contengono un 

 doppio legame, sia tra carbonio e carbonio, sia tra carbonio e ossi- 

 geno, sia tra carbonio e azoto, per dare nuovi c(imi)0sti organo-magne- 

 siaci; questi a loro volta, reagendo con l'acqua, sostituiscono il magnesio 

 e l'alogeno con l'idiogeno, trasformando il primitivo gruppo funzionale 

 in un altro. Si ha cosi un metodo per ottenere le più svariate sintesi, 

 quale ad esempio quella degli alcooli secondari dalle aldeidi: 



/.O /OMgCl 



C H3 Mg CI -f R . C := R . C ^ C H, 

 ' H H 



cloruro di raetilraagnesio ftldenle 



/OMgCl OH ,0H 



R.C CH, +HOH = R.C CH^-fMg/ 

 \H H ^ CI 



alcool secondario 



degli alcooli terziari dai chetoni: 



R R OMgCl 



C H3 Mg CI f /C = = )C ( 



R'/ R'/ CH3 



chetone 



R ,OMgCl R ,0H ,0H 



_ ^^/ 



R' 



alci 



dei chetoni dai nitrili : 



C( + H H = )C( + M? 



R'/ CH3 



alcool terziario 



RV 'CH3 R'/ ^CHa 'CI 



/•N Mg X 

 R Mg X + R, C E= N = R, Cv 



nitrile ^ 



.N Mg X R /X 



Ri C( + 2 H2 = )C0 + NH3 +Mg( 



\r ^1^ ■OH 



