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F. GUBA UND G. HAJOSSI-KEREK 



laufend, wie zuvor beschrieben, mit zahlreichen 

 rohrchenartigen Einstulpungen derZellmembran. In- 

 terzelluliir ist eine homogene Grundsubstanz und 

 Kollagen, das oft verwaschen erscheinf. dazwischen 

 eingelagert sog. elastische Palcks. Diese Befunde 

 sprechen u. E. im Sinne Wassermanns (3), der an 

 einem prinzipiellen Unterschied von amorpher und 

 strukturierter Interzellularsubstanz nicht langer fest- 

 halten will. 



Typ II: Endoplasma: Kerne gefaltelt und einge- 

 buchtet, Karyoplasma inhomogen. doppelte Kern- 

 membran parallel verlaufend. Mitochondrien normal, 

 Golgizone und endoplasmatisches Retikulum deut- 

 lich vermehrt. 



Mesoplasma: Die Myofibrillen zeigen im Unter- 

 schied zu Typ 1 zahlreiche breite, stark kontrastierte 

 Verdichtungen, in denen man teils langs verlaufende, 

 teils ungeordnete und auch quer verlaufende Fibril- 

 len erkennen kann. 



Exopkisiua: Zellmembranen gewunden verlaufend 

 mit zahlreichen Einstulpungen, sonst wie zuvor 

 beschrieben. 



Kastrierte Rotten: Im Prinzip der gleiche Befund 

 wie bei den infantilen Tieren. 



Dauer-Ostrus-Ratten: Endoplasma: Kerne homo- 

 gen, langgestreckt, ohne Membranfalten und Ein- 

 buchtungen. Karyoplasma hell, homogen. Mito- 

 chondrien spiirlich tiber die ganze Zelle verteilt, 

 endoplasmatisches Retikulum sparlich. 



Mesoplasma: Myofibrillen stark reduziert, oft 

 noch in schmalen Biindeln im peripherenZellbereich 

 zu sehen; auBerdem vereinzelt und ungeordnet lie- 

 gende Fibrillen in einem hellen strukturarmen Cyto- 

 plasma. Verdichtungen fast ganz verschwunden. 



Exoplasma: Zellmembranen langgestreckt, ohne 

 intraplasmatische Einstulpungen. Zwischen den Zel- 

 len reichlich koUagene Fasern. 



LiTERATUR 



1. Haggqvist, Gosta, Hdb. d. mikrosk. Anat. d. Menschen, 



II, 4. Springer-Verlag, 1956. 



2. Long, J. A. und Evans, H. M., The Oestrus-Cycle in the 



Albino-Rat. Memories of the Univ. of California, 

 1922. 



3. Wassermann, F., Erg. Anat. ii. Entwickhingsgesch. 35, 



(1956). 



Elektronenmikroskopische Untersuchungen i'lber das 

 Gewebe des glatten Muskels 



F. GuBA und G. Hajossi-Kerek 



Eleknonciiniikroskopische Abteiliing des Jnstitiits fiir Mefitechiiik und Instnimenteiiwesen 

 der Ungarischeu Akademie der Wissenschaften, Budapest 



L)iE Zellen des glatten Muskels wurden mit einem 

 Mikromanipulator isoliert, der sich in einer feuchten 

 Kammer befand. EIn Plasmateilchen einer so isolier- 

 ten Zelle ist in Abb. 1 ersichtlich. Das GerCist des 

 Zytoplasmas besteht aus longitudinal verlaufenden 

 Subtibrillcn, die einen Durchmesser von 700 A und 

 einen periodischen inneren Aufbau haben. Die Sub- 

 fibrillen anstomisieren im distalen Zellenteil. Auf 



Abb. I. Plasmateilchen einer mit Mikromanipulator isoiicr- 

 ten Zelle. 



Abb. 2. Muskel-Subfibrillen der Schneckc {Helix ponuitia). 



Abb. 3. Muskelsubfibrillen des menschlichcn Uterus. Behand- 

 lung nach Weber-Edsali. 



Abb. 4. Wie Abb. 3. Behandlung mit KSCN. 



Grund der Erfahrungen mit den isolierten glatten 

 Muskelzellen wurdc ihre Identifizierung moglich, so 

 daB die mit dem Waring-Blendor hergestellte Mus- 

 kelsuspension, die in groBerer Menge fiir die che- 

 mische Untersuchung bereitet wurde, mit Sicherheit 

 benutzt werden konnte. In den so hergestellten Prii- 

 paraten konnte festgestellt werden, daB die Gewebe 

 der glatten Muskeln von Siiugern, Vogeln und Mol- 

 lusken in gleicher Weise aus elementaren Subfibril- 

 len bestehen und daB diese Bundel bilden. Es ist be- 

 merkenswert, daB der Durchmesser der Subhbrillen 

 bei den MoUusken urn 30 °o groBer ist als bei den 

 Saugern und Vogeln. Die Subfibrillen sind in einer 

 strukturlosen, homogenen Substanz eingebettet, die 

 am deutlichsten im Magen der Vogel erkennbar ist. 

 In unseren Priiparaten waren auBerdem auch stets 

 Kollagenfasern zu finden. 



Die Fibrillensuspension wurde sowohl chemisch 

 untersucht als auch auf die Objektfolie des Elek- 

 tronenmikroskopes aufpriirariert, wobei sie der 

 gleichen Salzbehandlung wie bei der chemischen 

 Untersuchung ausgesetzt wurde. In Abb. 2 treten die 

 Subfibrillen infolge der Wirkung der Hasselbach- 

 schen Auslosung (2) deutlich hervor, da sich die 

 Grundsubstanz ausgelost hatte. Auf die Auslosung 



