Neiic Bcfimde zur Stniktur der Sehncnfihiille 



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ob die Silberkorner regelmiiBig odcr unrcgclmiiBig 

 angeordnct sind. 



Versuche, die perjodatempfindlichen Gruppierun- 

 gen von den Fibrillen durch Hyaluronidase- oder 

 Trypsinbehandlung abzutrennen, waren crfolglos. 

 Im Gegenteil vvurde bei embryonalcn Fascrn sowie 

 bei Reticulin dadurch die storendeZwischensubstanz 

 von den Fibrillen abgelost, und die Versilberung 

 vvurde so deutlicher sichtbar. 



AbschlieBend neigen wir aiif Grund unserer 

 elel<tronenoptischen Untersuchungen sowie auf 

 Grund der chemischen Studien iiber den Perjodat- 

 abbau des Kollagens zu der Annahme, da(3 die per- 

 jodatempfindlichen Substanzen eng mit dem mole- 

 kularen Aufbau der Kollagenketten zusammen- 

 hiingen. Nach unserer Meinung besteht zwischen 

 dem chemischen Aufbau embryonaler und reticularer 

 Fibrillen einerseits und ausgereiften Kollagenfibrillen 

 andererseits kein grundlegender Unterschied. Beru- 

 higend ist. daB die Versilberung, wenn auch im Gro- 

 ben, denselben periodischen Aufbau zeigt wie die 

 Feinstruktur nach PWS-Anfiirbung, so daB die 

 Annahme bestiitigt wird, daB auch die Feinstruktur 

 nach PWS-Anfiirbung den molekularen Aufbau des 

 Kollagens widerspiegelt. 



LlTERATUR 



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Neue Befunde zur Struktur (der Sehnenfibrille an 

 Hand von Diinnschnitten 



E. KuHNKE und K. E. Wohlfarth-Bottermann 



Physiologisches Institiit und Zentral-Laboratorium fiir angewandte 

 Vbermikroskopie der Universitcit Bonn 



Die vollige Aufklarung des Feinbaues der Sehnenfi- 

 brille ist trotz vieler Bemiihungen noch nicht ge- 

 gliickt. Wir glauben an Hand unserer Diinnschnitte, 

 unter Berucksichtigung zahlreicher Befunde anderer 

 Autoren sowie der Tatsache, daB sich das sog. 

 Kollagen als chemisch nicht einheitlich erwiesen hat 

 (2, 9, 13, 22) eine Vorstellung iiber den Aufbau der 

 Sehnenfibrille entwickeln zu konnen, die nicht nur 

 den neuen Befunden, sondern auch der physiologi- 

 schen Funktion der Sehne, starkcn Zugbeanspru- 

 chungen zu widerstehen, geni.igt. 



Achillessehnen von Rindern warden ctvva 1 St. nach der 

 Schlachtung als I mm breitc Stliekchcn cntwcdcr in 

 IO"oigem neutralisierten Formalin odcr in l"„igcr ()s- 

 miumtetroxydlosung, beide geputtert mit Veronalacetat 

 auf pH 7,0-7,2, fixiert und mit r',,igcr Phosphorwoifram- 

 saure in 70"oigem Alkohol konlrasticrt. Ein Toil der 

 Praparate wurde vor der Fixicrung in aqua dest. bei 

 65 C eine Stunde mechanisch gezerrt. Dabei wurde die 

 Faser etwa lOmal in der Sekunde durch einen Exzenter 



abwechselnd stark angespannt und cntspannt. Finhctiung 

 in Mcthylmethacrylat Butylmcthacr\lat im Verhiiltnis 

 1:5. Schnitte: Sjostrand-Mikrotom. Aufnahmcn: Sie- 

 mens-Ubermikroskop Typ 100 d, 80 kV. 



Unsere Liingsschnitte zeigen die bekannte Quer- 

 streifung. 1st der Schnitt geniigend diinn. kann die 

 Querstreifung teilweise oder auch vollstiindig I'ehlen. 

 An gebogen im Schnitt verlaufenden Fibrillen lindet 

 sich ofter ein nur lokales Fehlen der Querstreifung 

 (Abb. 1), ein Beweis dafur, daB die betrelTcnde 

 Fibrille iiberhaupt eine Querstreifung besitzt. in 

 Abb. 2 ist die Querstreifung lediglich auf einer Seite 

 der Fibrillenachse weggeschnitten. Bei paralleler 

 Schnittfiihrung kann sich ein solches Bild nur bei 

 polygonalem Fibrillenquerschnitt ergeben. DaB der 

 elektronenoptisch dichtere D-Teil der Querstreifung 

 nicht schcibenformig die ganze Fibrille durchsetzt, 

 sondern eine ringartige, peripher gelegene Struktur 

 darstellt. ergibt sich auch aus Schriigschnitten. Wir 



