77?^ Effect of Acridine Type Dyes 



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Fermentlosungen, wie etwa Pepsin in HCl, audi bci 

 vorher fixierten Objekten cinwirken. Dabei hintcr- 

 lassen die enzymatisch abgebauten GeiBeln am ur- 

 spriinglichen Ort auf der Folic Abdriicke. Ebenso 

 sind neben der Rctraktion des Zellinnern Zellwand- 

 verschiebungen, wohl durch die saizsaure Losung, 

 erkennbar. Wic oben an den F /1-Kurven von Albu- 

 minfilmen mit Colibakterien gezeigt wurdc, tritt 

 kein spreitfiihiges Material aus. Ebenso wenig sprei- 

 ten die Geilkln selbst. VoUstiindige Expansion und 

 Kompression eines solchen Films ergibt zwar cine 

 riiumliche Trennung der GeiBeln vomZelleib, jedoch 

 bleiben sie in ihrer Gestalt erhalten. Die Keratin- 

 struktur (1) laBt sich also, auch bei verschiedenem 

 Substrat. nicht in eine Form spreitfiihiger Proteine 

 bringen. Das makromolekulare Gefiige bleibt unter 

 dem EinfluB der Oberflachenspannung des Wassers 

 erhalten. Ober das Auftreten stark erhohterscheinen- 

 der GeiBeln ergaben weitere Versuche, daB es sich 

 um einen Effekt der Bedampfungsschicht mit Wol- 

 framoxyd handelt. 



Die Fllamente von E. coli\ die mehrfach beschrie- 

 ben wurden (8, 10, 19 u. a.), lassen sich dadurch 

 orzeugen, daB man Suspensionen mit isotonischer 

 Losung wiischt und erst kurz vor dem Spreitungs- 

 versuch das Albumin zusetzt. Es scheint also ein 

 Kunstprodukt der Oberflachenpraparation zu sein. 

 Da es sich bei den Stiimmen auch um E. coli 

 anindolica handelte, brauchen die fermentativen 

 Eigenschaften der Bakterien nicht die wesentliche 

 Rolle bei der Ausbildung der Filamente zu spielen 

 (15). 



Die Preparation ergibt gleichmaBige Resultate. 

 Das erlaubt einige Schlusse. Schon die Trennung in 

 spreitfahiges und nicht spreitendes Material gibt ei- 



nen Anhalt, wie wcit cin makromolekulares Gefiige 

 stabiler oder inslabilcr Bauart vor allcm an der 

 Zelloberfliiche vorliegt, wenn die Oberflachenspan- 

 nung des Wassers darauf einwirkt. Tritt ein Zerfall 

 auf, wie bei Erythrocyten, ist auch die Form der 

 Bruchstiicke fur den Bauplan solchcr biologischer 

 Grcn/llachen heranzu/iehen, sofern cs sich um 

 morphologisch nachweisbare Aggregate handelt. 



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The Effect of Acri(dine Type Dyes on the Submicroscopical Structure of 



Large Molecules 



F. GuBA, G. Hajossi-Kerek and G. Romhany[ 



Electron Micro.scope Laburalory of the Hiini;ariait Academy of Science, Budapest, and Pathological In.stitiite of the 



University of Pecs 



It is generally known that some of the compounds 

 of acridine type show considerable pharmacological 

 effects or even may act as cancerogens. According 

 to recent experiments (1), dyes of the acridine type 

 in vitro precipitate polysulphates and polyphos- 

 phates (2). They also influence the polyelectrolytcs in 

 the tissues //; situ in such a way that they show 

 negative birefringence. 



We have examined the effect of several acridine 

 compounds on some biological macromolccular 

 substances. We began our experiments with the 

 reaction of pure substances: 5-aminoacridine, 



trypaflavin, acridine orange, atebrin and rivanol on 

 myosin, DNA, chondroitine sulphuric acid, hya- 

 luronic acid and heparin. The dyes used differ 

 mainly in their amino groups. The submicroscopical 

 morphological changes caused b> the acridine dyes 

 were studied by means of electron microscopy and 

 polarization optical analysis. 



Fig. 1 shows chondroitin sulphuric acid in a 

 control sample and hg. 2 when treated with trypa- 

 flavin. Except for myosin, all our components are 

 globular. 



As demonstrated in fig. 2, the structure changes 



