Geformte Sekrete der Mitochondrien von Paraiiicciiiiii 



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Mitochondrien und am Ergastoplasma bcruhen auf 

 Schwellungsvorgiingen, die veriirsacht sind durch 

 eine Jnsuffizienz der osmotischen Regulation. Die 

 Schwellung der Mitochondrien, die ,.in vitro" auf 

 Grund zahlreicher biochemischer Studicn nachge- 

 wiesen wurde. ist auch aus unseren elektroncn- 

 optischen Aui'naiimen ersichtlich. Ob die Insuitizienz 

 der osmotischen Regulation z. B. bedingt ist durch 

 einen ATP-Mangel oder durch lonenverschiebungen, 

 kann aus den elektronenoptischen Ergebnisscn nicht 

 beantwortct vverden. 



Die Fragen der Membranverminderung und Mem- 

 branvermehrung sind moglicherweise verbunden niit 

 Anderungen in der Atmungsintensitiit des Mitochon- 

 driums. Aus bisherigen Untersuchungen zum Wir- 

 kungsmcchanismus der Schilddriisenhormone ist be- 

 kannt, daB bei der Hyperthyreose, trotz reichlichem 

 O^-Angebot. eine verminderte Fahigkeit besteht, O^ 

 aufzunehmen. Die eigentliche Ursache der Mito- 

 chondrienschwellung besteht jedoch in einer Labili- 

 sierung der enzymatischen Aktivitiit. wie eigene bio- 

 chemische Untersuchungen bestiitigt haben. Die 

 Unterschiede in der Morphologic der Mitochondrien 

 entsprechen hierbei verschiedenen Labilitiitsstufen 

 der Multienzymsysteme. Es bleibt die Frage zu 

 erdrtern, ob mit den elektronenoptischen Bet'unden 

 bewiesen werden kann, daB die Modifikationen am 

 Chondriom und an den a-Cytomembranen dem ,,in 

 vivo"-Zustand entsprechen. (Jber die abschlieBende 

 Prufung der morphologischen Veriinderungen in Be- 

 ziehung zu den biochemischen Ergebnissen wird 

 ausfUhrlich an anderer Stelle berichtet. 



LiTERATUR 



1. Alhi, H. und AnhUN, I., Elcklrolyt- und Fermcnthaus- 



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3. — Acta Clu'iii. Scancl. (1957, in press). 



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5. Gansler, H. und Rouiller, Cm., Motlilicaiions ph>sio- 



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7. — The uptake of thyroxine and triiodothyronine by 



rat-liver mitochondria, ibid. 60, 128-135 (1955). 



8. Martius, C. und Hess, B., The mode of action of 



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hormons. Biochem. Z. 326, 191-203 (1955). 



10. MoLBERT und GuERRiTORE, ziticrt nach BCrnNER, F., 



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11. Palade, G. E. und Siekevitz, P., Liver microsomes. An 



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 Biophys. Biochem. Cytol. 2, 171-201 (1956). 



12. Takahashi, K. und Iwase, S., On artifacts appearing 



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 Biochem. Cytol. 1, 391-399 (1955). 



13. Tapley, D. F., Cooper, C, und Lehninger, A. L., The 



action of thyroxin on mitochondria and oxidative 

 phosphorylation. Biochim. Biophys. Acta 18, 597- 

 598 (1955). 



Die Entstehung, (die Vermehrung un(d die AbscheicJung geformter 

 Sekrete der Mitochondrien von Paramecium 



K. E. WOHLFARTH-BOTTERMANN 



Zentral-Laboratoriiim fiir augewandte Vbennikroskopic der Univcr.sitcit Bonn 



Uber den Organellcharakter und die wichtigen 

 Funktionen der Mitochondrien im Zellstoffwechsel 

 besteht heute kein Zweifel mehr: Biochemische 

 Untersuchungen haben die stoftliche Zusammenset- 

 zung und die enzymatische Aktivitat dieser Zell- 

 organellen aufgezeigt (5). Das Elektronenmikroskop 

 konnte in den letzten Jahren erweisen. daB der 

 hochgeordneten enzymatischen Funktion eine ebenso 

 hohe strukturelle Ordnung zu Grunde liegt (6-10, 

 14, 15). 



Dagegen fehlen uns bis heute eindeutige Auf- 

 schliisse iiber die Entstehung und die Vermehrung 

 der Mitochondrien, was fiir die Beurtcilung eincr 

 Kontinuitat des Chondrioms von Bedeutung ist. Es 

 geht um die Frage, ob wir die Mitochondrien als 

 Autoduplikanten zu betrachten haben oder ob sie 

 etwa aus anderen cytoplasmatischen Strukturen 

 entstehen konnen (1, 4). Bekanntlich wird versucht. 



gewisse Phanomene der plasmatischen Vererbung 

 durch eine Autonomic des Chondrioms zu dcuten. 



Als Untersuchungsmaterial diente ein Klon von Para- 

 incciuni caiidatiiiii. dcr in Hcudckokt kulli\icrt wurde. 

 Nach Fixation mit Osmiumtctroxyd, Formalin odor mit 

 dcm Gemisch nach Rcgaud, Champy und Maximow 

 wurden die Zellen in einer ansleigcnden Alkoholrcihc 

 enlwiissert und in Plcxiglas eingcbcttct. Diinnschnitte 

 von 200 300 A Dickc geiangtcn ohnc Herausloscn des 

 Einbcttungsmediums im Elektronenmikroskop zur Un- 

 tersuchung. (Ultra-Mikrotom nach Sjostrand, Siemens- 

 Ubcrmikroskop Typ 100 d, 80 kV.) Als bcstcs Fixicrungs- 

 mittel erwics sich eine l"oige Losung von Osmiumtctroxyd 

 bzw. cine 10"oige Formalinlosung, beidc mit dcm Acetat- 

 veronalputTcr nach Michaclis auf cincn pU-\Vert zwischen 

 6,5 und 7,2 cingestellt. 



Als Kontrastmittel haben sich Phosphorwolframsaure 

 (PWS P.,0,-24WO;, • xH.,0)undThalliumnitrat(Tl = 

 TINO:,) bewiihrt, beidc jewcils zu i "„ in VO^o'gem 

 Alkohol gelost (15). 



