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V2 Stunde gestanden hatte. Ich beobachtete nun die Oa-Abgabe der 

 Pflanzen in Leitungswasser, in der konzentrierten Calciumbikarbonat- 

 lösung und in verdünnten Lösungen. Es schied die Hydrilla-FÜB,nze 

 pro Minute folgende Anzahl Sauerstoffblasen aus: 



Die Versuche bestätigen wieder, daß die CO^-Zerlegung vom 

 Gehalt des Wassers an Bikarbonat abhängig ist. Da in der kon- 

 zentrierten Lösung noch mehr Calciumbikarbonat war als im Leitungs- 

 wasser, so war in ihr die Og-Abgabe um so viel höher. Man könnte 

 einwenden, daß durch das Einleiten von CO2 in das Wasser dieses 

 übersättigt war, und der erhöhte Kohlensäuredruck die Ursache der 

 stärkeren COg-Zerlegung war. Doch ist wohl anzunehmen, daß die 

 im Überschuß aufgenommene Kohlensäure während des Filtrierens 

 größtenteils wieder abgegeben worden war. Um aber die Berechtigung 

 dieses Einwandes zu prüfen, leitete ich bei einem weiteren Versuche 

 COo gleichzeitig durch das Leitungswasser und durch die Lösung. 

 Es ergab sich, daß die Pflanze in der konzentrierten Ca(HC03)2- 

 Lösung immer noch mehr Sauerstoff abschied, als in dem mit CO^ 

 gesättigten Leitungswasser. Der Gehalt an Bikarbonat war also 

 wieder ausschlaggebend. 



Die künstlich hergestellte Mischung enthielt mehr Calcium- 

 bikarbonat als das Leitungswasser; im Vergleich mit den übrigen 

 Lösungen stellte sie die beste von allen geprüften dar. Wäre die 

 Kohlensäure unter erhöhtem Druck eingepreßt und so eine noch 

 größere Menge Calciumkarbonat gelöst worden, so wäre wohl eine 

 weitere Steigerung eingetreten. 



Die CO.,-Zerlegung in Gemischen von Karbonat und Bikarbonat. 



Die bisherigen Versuche ergaben, daß die Wasserpflanzen einen 

 großen Teil der Kohlensäure den im Wasser gelösten Bikarbonaten 

 entziehen, und daß die Assimilation bei konstanter Beleuchtung in 



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