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abgäbe, die in den Interzellularen zurückgebliebene Luftmenge zu 

 gering war. Ich nahm an, daß die Kohlensäure einer starken intra- 

 molekularen Atmung entstamme. Kürzlich kam mir die oben erwähnte 

 Arbeit von Natbausohn zu Gesicht. Hierin gibt er ebenfalls die 

 Beobachtung an, daß die Pflanzen imstande waren, ohne äußere 

 Kohlensäurezufuhr O., abzuspalten. Er untersuchte die Verhältnisse 

 genauer und fand, daß die Pflanzen diese Fähigkeit längere Zeit be- 

 halten, in einzelnen Fällen bis zu 48 Stunden. Danach waren sie 

 nicht mehr imstande, ohne äußere COg-Zufuhr Sauerstoff abzugeben. 

 Leitete man aber im Dunkeln Kohlensäure in das Wasser, in dem sich 

 die erschöpften Pflanzen befanden, und brachte diese nach einiger 

 Zeit in kohlensäurefreies Wasser, so waren sie wieder fähig, im Lichte 

 Sauerstoff abzuscheiden. Somit scheint es, daß die Wasserpflanzen 

 die Fähigkeit haben, die Kohlensäure in größeren Mengen in irgend 

 einer (komplexen) Form als Reserve zu speichern. Es ist also für 

 die Versuche wichtig, die Pflanzen vor dem Einbringen in die Versuchs- 

 lösung ihren Vorrat an gespeicherter Kohlensäure verbrauchen zu 

 lassen. Zu diesem Zwecke wurden sie etwa 24 Stunden lang in 

 kohlensaure- und sauerstoffreiem Wasser dem Lichte ausgesetzt und 

 dann erst zu Versuchen benutzt. Verfuhr ich in dieser Weise, so war 

 eine Sauerstoffabscheidung in reinen Karbonatlösungen nicht nachzu- 

 weisen. Die einfach gebundene Kohlensäure kann also nicht für die 

 Assimilation verwertet werden. Im Gegenteil wird, wie die folgenden 

 Versuchsreihen zeigen, die COo-Zerlegung durch Zusatz von Karbonaten 

 zu Bikarbonatlösungen stark herabgedrückt. 



Zusatz von Kaliumkarbonat zu einer Kaliumbikarbonatlösung. 



Versuchspflanze: Hydrilla. Blasenzahl pro Minute. 



