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von Karbonaten liegen? Der Umstand, daß die Karbonate nicht für 

 die Assimilation verwertbar sind, kommt offenbar nicht in Betracht. 

 Nicht ohne Einfluß ist wohl die Basizität der Karbonate, doch spielen 

 noch andere Momente eine große Rolle. Es ist daher notwendig, auf 

 die chemisch-physikalischen Verhältnisse in Bikarbonat- und Karbonat- 

 gemischen einzugehen. 



Solche Gemische streben einem Gleichgewichtszustande zu, der 

 sich allmählich zwischen den Produkten der Hydrolyse einstellt. Mac 

 Coy ^) hat die Gleichgewichte zwischen Natriumbikarbonat undNatrium- 

 karbonat eingehend untersucht. Er fand im Gleichgewichtszustand bei 



einer ~ NaHCOg-Lösung 40,8% NaHCOg bei dem gewöhnlichen CO.,- 



Gehalt der Atmosphäre. Das Gleichgewicht ist abhängig vom Druck 

 der über dem AVasser befindlichen Kohlensäure, ferner von der Kon- 

 zentration. Eine Vermehrung der letzteren bewirkt eine Verschiebung 

 zugunsten des neutralen Karbonats. Ist also ein Überschuß an Kar- 

 bonaten vorhanden, so wird im Wasser gelöste freie Kohlensäure so 

 lange zur Überführung der Karbonate in Bikarbonate verbraucht und 

 aus der Luft aufgenommen, bis Gleichgewicht herrscht. Bei einem 

 Überschuß an Bikarbonaten geben umgekehrt diese so lange Kohlen- 

 säure ab, bis der Gleichgewichtszustand erreicht ist. Je nach der 

 Entfernung von diesem Zustande nach der Seite der Karbonate oder 

 Bikarbonate hin, hat das Wasser einen bestimmten positiven oder 

 negativen Kohlensäuredruck gegenüber der Luft. Hiernach wird es 

 also verständlich, warum bei einem Zusatz von Karbonat die COg- 

 Zerlegung zurückgehen mußte. 



Ich habe versucht, auch experimentell zu zeigen, wie ein Zusatz 

 von Karbonat zu einer Bikarbonatlösung den Kohlensäuredruck herab- 

 setzt, daß die Kohlensäure immer schwerer abgegeben wird, je weiter 

 die Mischung vom Gleichgewichtszustande entfernt ist. Ich brachte 

 in eine Pettenkoferröhre 100 ccm einer l°/oigen KHCOy-Lösung. Vor 

 diese Röhre schaltete ich mehrere U-Kohre mit Bimstein und Kali- 

 lauge zur Absorption der Luftkohlensäure. Hinter der Pettenkofer- 

 röhre befanden sich mehrere Trockenröhren mit Chlorcalcium, um mit- 

 gerissene Feuchtigkeit zurückzuhalten; dann folgte ein Geißlerscher 

 Kaliapparat, der die aus der Bikarbonatlösuug abgegebene Kohlen- 

 säure absorbierte, ein daran befindliches Trockenrohr hielt etwa mit- 

 genommenen Wasserdampf zurück. Durch das Ganze ward mit Hilfe 

 einer Saugflasche ein Luftstrom geleitet. Die von der Bikarbonat- 

 lösung abgegebene Kohlensäure ward dabei vom Kaliapparat absorbiert 

 und konnte an der Gewichtszunahme des letzteren gemessen werden. 



1) Abeggs Handbuch d. anorg. Chemie 11, 1, S. 303. 



