33 



ständig zu (Tab. I B), im zweiten Fall dagegen langsam ab, trotzdem 

 die Saugung verstärkt wird (siehe Tab. I A, Fagus silvatiea und II 

 Corylus avellana). Dementsprechend sinkt der für den Beginn der 

 Luftabscheidung erforderliche negative Druck im ersten Fall (Fagus) 

 von 12 auf 9 cm Hg, während er im zweiten Fall hingegen bei Fagus 

 von 12 auf 35 — 40 cm Hg und bei Corylus von 7 auf 22 cm Hg steigt. 



Diesesabweichende Verhalten wird zum Teil durch den verschiedenen 

 Wassergehalt in den trachealen Leitungsbahnen verursacht. Der all- 

 mähliche Austrocknungsprozeß muß selbstverständlich im ersten Fall 

 wegen der bedeutend größeren Verdunstuugsfiäche viel rascher er- 

 folgen als im zweiten. Doch wird dadurch noch nicht erklärt, warum 

 bei dem zweiten Versuch (Tab. I A), im schärfstem Gegensatz zu dem 

 ersten, trotz erhöhter Triebkraft die täglich gelieferte Gasmenge sogar 

 kontinuierlich abnimmt. Man müßte denn gerade eine allmähliche 

 Wasserinjektion annehmen, wofür aber kein Grund vorliegt. Denn 

 bei dem langsamen Luftaustritt brauchte die Saugung nur selten er- 

 neuert zu werden; auch wurde jedes plötzliche Nachlassen des Unter- 

 drucks und somit ein Einpressen von Wasser vermieden. 



Nach meiner Meinung deutet die Erscheinung eher daraufhin, daß 

 mit dem Austrocknen der oberflächlichen Schichten Formveränderungen 

 der toten Zellen im Porenkork Hand in Hand gehen, die einen Schluß 

 der Interzellularen des Periderms herbeiführen. Ein solcher Vorgang 

 wäre natürlich für die selbsttätige Regulation der Wasserdampfabgabe 

 von hoher biologischer Bedeutung. Da aber hierüber bis jetzt nichts 

 bekannt ist, so können nur spätere genaue Untersuchungen der ana- 

 tomischen Verhältnisse die Richtigkeit der aus dem Experiment ge- 

 zogenen Schlußfolgerung prüfen. 



Versuche über die Gasbewegung mit dikotylen 



Freilandpflanzen. 



Zur Widerlegung des Einwandes, meine Experimente mit ab- 

 geschnittenen Zweigen ließen keine Schlüsse auf die Gasbeweguug in 

 intakten Pflanzen zu, dehnte ich meine Untersuchungen auch auf Frei- 

 landpflanzen, dikotyle Bäume und Sträucher, aus. Dazu bedurfte es 

 freilich einer vollkommenen Änderung in der Apparatur. Die Ver- 

 suchsanordnung war folgende (Fig. 3): 



An einem geeigneten Seitenzweige des zu untersuchenden Strauches 

 oder Baumes wird der Wipfel entfernt und der Aststurapf mittels 

 Kautschuks luftdicht mit dem einen Schenkel eines h-förmigen Glas- 

 rohres verbunden, das am entgegengesetzten Ende den mit zwei Glas- 

 hähnen versehenen Gassammeizylinder trägt. Der zweite nach unten 

 gerichtete Schenkel des h-förmigen Rohrs ist mit einem Dreiweghahn 

 und weiterhin mit einem 50 cm langen und 3 cm weiten Glasrohr 



Beiträge zur Biologie der Pflanzen, Bd. XIH. Heft 1. 3 



