Gerhard Lindner, Über die Gasbewegung iu dikotylen Holzgewächsen etc. 84 



Das zweite Experiment mit Rhus typhina führte zu ganz denselben 

 Resultaten. 



Bei diesen Versuchen fiel mir noch auf, daß die Zweige beständig 

 Wasser absorbieren, trotzdem sie sich in dunstgesättigter Atmosphäre 

 befinden. Nun können sie ja auch unter diesen Verhältnissen Wasser 

 abgeben, nämlich dann, wenn sie infolge ihrer Atmungsfähigkeit höher 

 temperiert sind als ihre Umgebung. Doch ist der dadurch bewirkte 

 Wasserverlust zu gering. Mithin muß der größte Teil des aufgesogenen 

 Wassers für die vitalen Vorgänge Verwendung gefunden haben, und 

 zwar wohl vor allem bei der Kohlenhydratsynthese. 



Indirekte Mitwirkung der lebenden Zeilen beim 

 Wasseraufstieg der Pflanzen. 



In den vorliegenden gasanalytischen Untersuchungen habe ich 

 mich vor allem bemüht, die für die Veränderung der Binnenluft maß- 

 gebenden Faktoren in ihrer Wirkung zu präzisieren, da uns ohne 

 ihre genaue Kenntnis völlig das Kausalverständnis für die überaus 

 variable Zusammensetzung der aus lebenden Pflanzen gesogenen Luft 

 abgeht und so eine richtige Interpretation der gasanalytischen Be- 

 funde unmöglich wird. Zum Schluß möchte ich noch auf einen Punkt, 

 der von höherem physiologischen Interesse ist, kurz eingehen. 



Ich habe in mehreren Hundert Analysen übereinstimmend ge- 

 funden, daß bei lebenden Pflanzen, sowohl bei abgeschnittenen Zweigen 

 als auch bei Freilandgewächsen, die Prozentsumme für Kohlensäure 

 und Sauerstoff stets kleiner ist als der Sauerstoffgehalt der atmo- 

 sphärischen Luft. Eine Ausnahme bildet nur ein Versuch an einem 

 Robiniastrauch, wo der Apparat direkt innerhalb der Blattkrone an- 

 gebracht war. Da nun der atmosphärische Stickstoff in dem vege- 

 tabilischen Stoffwechsel keine Verwendung findet, so ist also der Luft- 

 durchgang durch Pflanzen mit einem Gasverlust verknüpft, der - wie 

 die Tabellen zeigen — in demselben Maße geringer wird, wie die 

 Lebensvorgänge an Intensität abnehmen und somit bei völlig ab- 

 gestorbenen Pflanzen den Wert NuH'erreicht. 



Der Gasverlust in vegetabilischen Organismen ist folglich eine 

 Funktion des lebenden Protoplasmas und wird reguliert durch ein 

 harmonisches Zusammenwirken der Atmungstätigkeit und der Ent- 

 fernung der Kohlensäure in gelöster Form, sei es im aufsteigenden 

 Saftstrome, sei es durch Diosmose in transversaler Richtung. Im 

 Respirationsprozeß vi'ird durch beständige Erhöhung der Kohlensäure- 

 partiärpressung die für einen regen diosmotischeu Gasaustausch er- 

 forderliche Potentialdifferenz geschaft'en, während durch den Kohlen- 

 säuretransport aus der Pflanze die für eine energische Atmung schäd- 

 liche Anhäufung der Endprodukte des Betriebsstoffwechsels verhindert 



