Polycarpicae auch in ihrer Cytologie zu erkennen? 189 



im Ruhekern von Batorans erklärt. Häufig zeigten in weiter fort- 

 gesclirittener Telopliase die Fragmente der Chromosomen eine ziemlich 

 parallele Lagerung zueinander, so daß ich wiederholt den Eindruck 

 gewann, als ob der Bau der Telophasechromosomeu ein dualistischer 

 sei. Von einer eigentlichen Längsspalte konnte ich allerdings mit 

 Sicherheit nie etwas beobachten, ebensowenig, wie etwa von einer 

 Längsspaltung der kleinen Karyosomen. Im Verlauf der Tochter- 

 kernbildung hat auch die anfangs sehr dünne Kernwandung bedeutend 

 an Masse zugenommen, jedenfalls, wie ich glauben möchte, durch 

 innere Karyotinanlagerung, während das Kerngerüst mehr und mehr 

 das bereits-beschriebene Aussehen des Ruhekerns annimmt. 



Die Nucleolarsubslanz, die im Verlauf der Prophase gänzlich ver- 

 schwunden war, wird bei der Rekonstruktion der Tochterkerne von 

 neuem gebildet. Es lassen sich zunächst einzelne kleinere Nucleolar- 

 substanzmassen beobachten, die zu größeren miteinander zu ver- 

 schmelzen scheinen, die ihrerseits durch weitere Vereinigungen schließ- 

 lich zur Bildung eines oder mehrerer meist kugliger Xucleolen im 

 Ruhestadium führen dürften. Solange sich der Kern noch im Telo- 

 phasestadium befindet, d. h. solange der Kern noch nicht in völliger 

 Ruhe ist, scheinen die Nucleolen dicht vom Karyotingerüst umschlossen 

 zu sein, und erst beim Übergang in die Ruhe dürfte sich wohl der 

 hyaline Hof, der sich am Ruhekern unschwer erkennen läßt, um den 

 Nucleolus bilden. Jedenfalls konnte ich ihn an Kernen, die sich im 

 Ruhezustand befanden, an lebendem und gehärtetem Material fest- 

 stellen. In einem späteren Abschnitt komme ich auf das Verhalten 

 des Nucleolus bei der Kernteilung noch zurück. 



An dieser Stelle möchte ich noch einmal hervorheben, wie not- 

 wendig zur richtigen Beurteilung der karyokinetischen Struktur- 

 umlagerungen im Kern vergleichende Beobachtungen an verschieden- 

 artig fixiertem und, wenn möglich, auch lebendem jMaterial sind. Bei 

 diesem Objekte würde man hinsichtlich der Karyosomen kaum zu 

 einwandfreien Ergebnissen gelangen, wenn man seine Untersuchungen 

 einseitig nur an Material machen würde, das in einer bestimmten 

 Weise gehärtet und gefärbt wurde. Au lebendem Material blieb mir 

 leider eine Einsicht in die subtilen Karyotinumlagerungen während 

 der Telopliase versagt. Die gröberen Bildungen, die ja allerdings 

 erst das Resultat vieler feiner Strukturumlagerungen darstellen, konnte 

 ich auch im Leben beobachten und fand eine Übereinstimmung mit 

 den an gehärtetem Material festgestellten Befunden. 



Ähnlich den Strukturumlagerungen, die sich während der Telo- 

 phase im Kern von Butomus beobachten ließen, dürften auch die 

 telophasischen Vorgänge der noch zu behandelnden drei Objekte vor 

 sich gehen. Besonders große Übereinstimmung mit Butomus zeigt 



