Polycarpicae auch in ihrer Cytologie zu erkenucuV 193 



werden, denn nie ließ sich ein Stadium beobachten, in dem sich die 

 Chromosomen zu einem oder auch nur annähernd einem Kernfaden 

 vereinigten. Innerhalb der Keruwandung zeigten sie sich vielmehr 

 stets gleichmäßig verteilt und nur durch feine Anastomosen verbunden. 

 Auch eine Längsspaltung der Telophasechromosomen gelang es mir 

 nie zu beobachten. Überhaupt ist es wegen der geringen Größe der 

 Karyotinstrukturen in den Kernen von Nymphaea und Nuphar sehr 

 schwierig einen genauen Einblick in diese subtilen Dinge zu ge- 

 winnen. 



Beim Übergang der Prophase in die Metaphase, also beim Auf- 

 lösen der Kernwandung war in den meisten Fällen die Nucleolar- 

 substanz noch nicht völlig geschwunden. Kleinere Nucleolenteilchen 

 ließen sich deshalb zumeist als „extranucleäre Nucleolen" während 

 der Meta- und Anaphase bei Nymphaea und Nuphar beobachten, und 

 zwar fast immer an den Spindelpolen oder zwischen den Spindel- 

 fäden. (Tafel IV, Photog. 13.) Ehe jedoch eine Kernwandung um 

 die polar gehäuften Chromosomen gebildet wird, wandern diese Teile 

 des ursprünglichen Nucleolus näher an die polaren Chromosomen- 

 haufen, ja, sie lagern sich sogar häufig zwischen die Tochterchromo- 

 somen, sodaß sie nach der Bildung der neuen Kernwandnng immer 

 innerhalb dieser festzustellen sind. Anfänglich treten in den jungen 

 Tochterkernen mehrere kleinere Kernkörperchen auf, deren Massen 

 jedoch allmählich zu ein oder zwei größeren verschmelzen. In fertig 

 ausgebildeten Tochterkernen ist die Masse der Nucleolarsubstanz eine 

 recht bedeutende. Frühzeitig umgeben sich die anfangs allerdings 

 dicht vom Karyotingerüst umschlossen erscheinenden Kernkörperchen 

 mit einem hyalinen Hofe, der im älteren Rnhestadium eine ziemliche 

 Ausdehnung aufweisen kann. Allein auf Schrumpfungserscheinungen, 

 die durch die Wirkung der Fixage hervorgerufen sein könnten, dürften 

 sich die Gebilde sicherlich nicht zurückführen lassen, da auch Unter- 

 suchungen an lebendem Material sie erkennen ließen. Feinere Struktur- 

 umlageruugen während der Telophase konnten mit den zur Verfügung 

 stehenden Mitteln nicht beobachtet werden. Am empfehlenswertesten 

 ist es, die Untersuchungen hinsichtlich des Telophasezustandes bei 

 Nymphaea und Nuphar an Material anzustellen, das mit Merkel oder 

 Flemraing gehärtet und mit Heidenhain und Bordeauxrot gefärbt 

 wurde. Berücksichtigt man die, feinere Karyotinstrukturen auflösende 

 Wirkung der Keiserschen Flüssigkeit, so kommt man auch mit dieser 

 Fixage zu guten Ergebnissen. 



In dem nun folgenden Teil meiner Arbeit sollen die während 

 der Prophase zu beobachtenden Strukturveränderungen allgemein be- 

 handelt werden. Daneben werde ich auf die wichtigsten Literatur- 



