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gestellt wurden, wobei die lufloreszenzstiele festgelegt waren, bogen 

 sich genau so abwärts wie die im Licht wachsenden. Einige im Topf 

 gezogene Pflanzen mit jungen Blüten wurden im Klinostat gedreht, 

 jedoch gingen sie vorzeitig ein, da sich die Pflanze, wie oben erwähnt 

 wurde, nicht für Topfkulturen eignet. Eine Blüte kam allerdings bis 

 zum Aufblühen und bog sich trotz der Drehung nach dem Verblühen 

 um, jedoch sind hieraus noch keine sicheren Schlüsse zu ziehen, da 

 die umgebogene Blüte nachher im Wachstum stehen blieb und einging. 

 Dieser Versuch würde gegebenenfalls dafür sprechen, daß die Um- 

 biegung des Köpfchenstiels eine autonome Bewegung ist, wie auch 

 Belli (27, S. 450) schon andeutet. Dafür, daß nicht positiver Geo- 

 tropismus die richtende Ursache ist, scheint mir der Umstand zu 

 sprechen, daß die lufloreszenzstiele die verschiedensten Winkel, vom 

 rechten bis zum großen stumpfen, mit der Erdoberfläche bilden. Je- 

 doch ist noch kein abschließendes Urteil zu geben. 



Wie bei Arachis und Kerstingiella versuchte ich auch bei Tri- 

 folium subterraneum die Blütenköpfchen am Eindringen in den Boden 

 zu hindern. Ich legte Glasscheiben unter einzelne Köpfchen, ehe diese 

 den Boden erreicht hatten. Nach dem Auftreffen auf die Scheibe ver- 

 längerte sich der Infloreszenzstiel, und es gelang ihm in einzelnen 

 Fällen, das Köpfchen über den Rand hinweg in den Boden zu bringen, 

 der Stiel erreichte so öfter eine Länge von 12 — 15 cm. Wenn die 

 Köpfchen den Boden nicht erreichten, entwickelten sie sich doch 

 weiter und erzeugten Samen, die von sterilen Blüten in normaler 

 Weise umgeben waren. Ebenso führte ich verschiedene Blütenköpfchen 

 in Glasröhren von 1 cm Durchmesser. Die sterilen Kelche klappten 

 trotz der Enge der Röhre normal zurück, und es kam zur Ausbildung 

 eines Köpfchens und reifer Samen. Unter natürlichen Umständen kam 

 es auch vor, daß Köpfchen am Eindringen in den Boden verhindert 

 waren, wenn sie auf Mauerwerk, Steine, HolzstUckcheu oder harte 

 moosbewachsene Erdstellen stießen. Es kam in allen beobachteten 

 Fällen zur Samenreife. Nachzählen bei einer Anzahl oberirdisch ge- 

 bliebener Köpfchen ergab eine nicht abweichende Durchschnittszahl 

 der sterilen Blüten, auch die Zahl der entwickelten Samen war eine 

 normale. In verschiedenen Punkten unterschieden sich diese Köpfchen 

 von den unterirdischen. Das Köpfchen blieb kleiner, zeigte im Durch- 

 schnitt nur 1 cm Durchmesser, und ergrünte. Der geringere Umfang 

 rührte teils von den kleineren Samen her, teils von den kleiner 

 bleibenden sterilen Blüten. Während deren Stiele bei den unter- 

 irdischen Köpfchen durchschnittlich 7 mm lang sind, sind es hier 

 höchstens 4 mm, auch bleiben sie dünner. Die Ausbildung der Kelch- 

 zipfel ist eine andere. Bei den unterirdischen Köpfchen sind sie 

 straff, klauenartig und durchschnittlich 2 — 3 mm lang, bei den ober- 



