Alfred Markowski, Botrytis cinerea als Parasit auf Aesculus parviflora Walt. 356 



die beschriebenen Ausdifferenzierungen jenes abweichenden Myceliums, 

 ganz besonders die am Rande auftretenden Bildungen, vollkommen 

 mit den entsprechenden Vorgängen der normalen, aus den Rinden- 

 teilen hergeleiteten Botrytiskulturen Uberein. An einigen von diesen 

 traten nach längerem Stehen und vorhergegangener reichlicher Konidien- 

 bildung — die Schalen wurden sämtlich im dunklen Räume bei Zimmer- 

 temperatur aufbewahrt — sowohl am Rande an der Grenze zwischen 

 Glas- und Gelatinefläche, als auch inmitten der letzteren bis 1 cm 

 langgestreckte, 3 — 4 mm breite flach gewölbte schwarze Körperchen 

 mit unebener Oberfläche hervor. Diese Gebilde hatten die besonders 

 hervorstechende Eigentümlichkeit, daß ihre Oberflächen sich mit 

 Leichtigkeit wie etwa die elastische Wand eines hohlen Gummiballes 

 mit der Nadel eindrücken ließen. Die Ansicht von der Unterseite 

 der Kulturschalen ließ denn auch tatsächlich diese Differenzierungen 

 als hohle, halbkugelartige bis langgestreckte Wülste erkennen. Es 

 ist übrigens bezeichnend, daß am Rande der Kultur zunächst ganze 

 Scharen kleiner punktförmiger schwarzer Gebilde auftraten, die in 

 ihrer längs der Substratgrenze gerichteten Anordnung mit dem xVlter 

 immer dichter wurden, bis schließlich ganz dieselben hohlen, im 

 Querschnitt hier aber quadrantförmigen Wülste entstanden. Näher 

 soll erst weiter unten auf diese in der Literatur als Sklerotien be- 

 zeichneten Erscheinungsformen des Botrytismyceliuras eingegangen 

 werden. An der erkrankten Pflanze selbst wurden ähnliche Bildungen 

 nicht beobachtet. 



Um nun zur Reinkultur des Pilzes zu gelangen, wurden sorgfältig 

 ausgewählte, möglichst dünnwandige Petrischalen mit einer dünnen 

 Schicht Wurzegelatine (lO^/o Gel. -|- 5% BW.) beschickt, sodaß eine 

 mikroskopische Beobachtung der Kultur noch bei 220facher Ver- 

 größerung ermöglicht war. Mit steriler Nadel wurde sodann ein 

 ganzer Konidienrasen von etwa 3 mm Durchmesser mit den Sporen- 

 köpfchen nach unten über die Mitte der Substratfläche gehalten und 

 durch leises Klopfen auf den Stiel der Nadel eine reichliche und 

 reine Konidienaussaat erzielt i). Nach 24 Stunden konnte bereits das 

 vollzählige Auskeimen der Sporen 2) konstatiert werden. Nach weiteren 

 24 Stunden hatte sich schon ein lockerer Mycelrasen entwickelt, der 

 mit relativ großer Wachstumsgeschwindigkeit sich weiter ausbreitete 



*) Dies wird deshalb ausführlich beschrieben, weil neuerdings, wenigstens 

 bei der Kultur anderer pilzlicher Organismen, gegen das direkte Übertragen der 

 Sporen mittels steriler Nadel Bedenken geäußert werden. (!) 



2) Duggar, B. M., Physiological studies with reference to the germination 

 of certain fungus spores, Botanical Gaz. 1901, 31, S. 44, beobachtete sowohl im 

 Wasser wie in sämtlichen von ihm geprüften Nährlösungen bei Botrytis vulgaris 

 einen Keimprozentsatz von 100 Prozent. 



