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L'endoderme, qui constitue actuellement la surface de la 

 racine, montre ses cellules étirées tangenliellement et recloison- 

 nées radialement une dizaine de fois. Tout le parenchyme cor- 

 tical a été décortiqué et il n'y a pas de suber. 



Les racines adventives de la plante adulte, comme celles de la 

 plante au stade V sont insérées, dans la première moitié du 

 nœud, à droite et à gauche de chaque faisceau foliaire; elles sont 

 unies par leurs tissus libéro-ligneux en même temps au faisceau 

 foliaire et au faisceau réparateur le plus voisin (fig. 88, pi. IX, 

 94 et 98, pi. XII). 



Certaines racines ne présentent que trois pôles. 



secondaire centrifuge » . Parmi les figures qui accompagnent son travail, 

 aucune n'est destinée à la démonstration de cette afSrmation. 



En 1885, M. P. Marié, dans ses Recherches sur la structure des Renoncu- 

 lacées (p. 32), a décrit, dans les racines du T. ^quilegifolium, un u péri- 

 cycle devenu générateur et détachant des segments en dedans seulement, 

 pour donner un parenchyme cortical secondaire à l'aspect légèrement 

 collenchymateux ». D'après l'explication de la figure H donnée à la 

 page 172, ce parenchyme cortical secondaire a pris naissance par le 

 « cloisonnement centrifuge du péricycle ■> . 



Le parenchyme tégumentaire secondaire de M. Olivier et le parenchyme 

 cortical secondaire de M. .Marié ne sont autre chose que notre Tf^" et nos 

 figures 100 et 100'''' montrent que ce T/** est issu du cambiforme Cbf. de 

 la même manière que le liber secondaire (L'j est issu du cambium (C6.), 

 c'est-à-dire en direction centripète. 



D'autre part, M. Marié (p. 37) a signalé des « amas sciéreux en dehors 

 des lignes vasculaires primaires », comme si ces amas étaient primaires. En 

 réalité, il s'agit d'un tissu secondaire à développement centrifuge, comme 

 le bois secondaire : c'est notre T/"'* (fig. 100''''). 



En 1889, M. G. Bonnier {loc. cit., p. 341) a décrit encore du « scléren- 

 chyme péricyclique » dans les racines grêles du T. tuberosum. 



M. C.-Eg. Bertrand avait cependant indiqué, dès 1880, dans sa Théorie 

 du Faisceau, la véritable nature des deux tissus dont il est ici question; il 

 avait démontré (pp. 57, 58 et fig. 50, 51) leur origine commune au dépens 

 d'un arc de cambiforme à fonctionnement double comme un arc de cam- 

 bium. (Concernant la nomenclature hisiologique, voyez la note au bas de la 

 page 17 du présent mémoire.) 



