Plasma zu untersuchen, wcsslialb icli zwei verscliiedcnc Säiucii lierausgrifT, 

 die aucli bei der Darstellung von EiweiasstolVcn eine bedeutende Kollo ge- 

 spielt haben. 13s sind dies Essigsäure und Salzsäure, womit ich nicht sagen 

 will, dass vielleicht andere Säuren nicht noch besser als Unterscheidungs- 

 mittel zu verwenden gewesen wären. 



Besonders bei Unterscheidung verschiedener KernstolTe war die Anwendung 

 einiger Metallverbindungen von besonderem Vortheil. Ich habe nur einige 

 wenige einwirken lassen, glaube aber, dass derartige Stoffe vorziiglLcli dazu 

 geeignet sein werden, die Proteinsubstanzen in der Zelle zu charakterisiren. 



Eine Lösung von Ferrocyankalium, die mit Essigsäure angesäuert wurde, 

 hat man bisher zur Unterscheidung von peptonartigen Substanzen mit Erfolg 

 angewendet. Bei höherer Concentration dieser Lösung und höheren Essig- 

 säuregehalt ist diese Mischung aucli zur microchemischen Untersuchung ge- 

 eignet. Die von mir angewendete Mischung bestand aus 1 Volumth. wässe- 

 riger Blutlaugensalzlösung (von der Concentration 1 : 10), 2 Volumth. Wasser, 



V-2 Voluratli. Eisessig. 



Das schwefelsaure Kupfer und doppelchromsaure Kali verwendete ich in 

 ziemlich concentrirter Lösung. 



Das Ferrum diahjsatum solubile, welches ich anwendete, ist in den 

 Apotheken unter dem Namen lösliches Eisen bekannt. Seine Darstellung 

 ist bei Gorup-Besanez, Lehrbuch der Chemie, angegeben. 



Zur Pepsinverdauung verwendete ich eine künstliche Verdauungsfltissigkeit, 

 welche 3 Volumth. Salzsäure von 0.2 "/o und 1 Volumth. Pepsinglycerin enthielt. 



Bei der Bereitung der trj'psinhaltigen Verdauungsflüssigkeit hielt ich mich 

 an die von W. Kühne') angegebene Methode. Einen Gewichtstheil ge- 

 trockneter Pancreas'-) lässt man mit 5 — 10 Gewichtstheilen Salicylsäure 

 von 1 pro mille 3 — 4 Stunden bei 40 '* C stehen, filtrirt durch ein Leinen- 

 läppchen, um die Bindegewebssubstanz zu beseitigen und nach dem Abkühlen 

 nochmals durch Papier. Eine solche Lösung muss eine vorher erwärmte 

 Fibrinflocke in 1 Minute zum Zerfall bringen, in 5 Minuten zu einem Brei 

 lösen. 



Die verdünnte Salicylsäure hindert die Fäulniss während der Dauer des 

 Versuches, ist aber auf die Verdauung ohne Wirkung. Die Verdauuugs- 

 flüssigkeit reagirt schwach sauer, eine einfach lösende Wirkung durch ver- 

 dünnte Alkalien ist daher ausgeschlossen. 



Die speciell zur Erkennung des Chromatins angewendete Färbungs- 

 methode mit Methylviolett ist bei Kapitel III § 17 beschrieben. Ich kann 

 diese Gran 'sehe Methode auf das Beste empfehlen, da sie sehr reine Chro- 

 matinfärbungen ergibt. 



Zur Erklärung und zum richtigen Verständniss der auf die Löslichkeit 



') W. Kiihiic, Kurze Aiilcltuug zur \'cr\veiKluug clor N'ci'dauuug in der (icwcl«'- 

 analysc (in den Untcrsuciningou a. d. pliysiologischen lustitut der Universität Heidel- 

 berg). 1878. Bd. I. p. 21'.). 



2) Bezogen von Dr. Grübler iu Leipzig. 



