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Mikroskop nicht melir aufzulösen vermag, von uns auch nur als trübe 

 Stellen wahrgenommen werden. 



Das Vacuoligwerden besclireibt A. Meyer') in folgender Weise: 

 „Stellt man das Mikroskop auf einen Autoplasten des im Wasser liegenden 

 Gewebes niögliclist tief ein, so sieht man bei Beginn der Einwirkung des 

 Wassers zuerst einen hellen Punkt in den Graua auftreten, während dieselben 

 etwas quellen ; die Quellung steigert sich bei weiterer Einwirkung des Wassers 

 bedeutend und die Vacuole vergrössert sich ebenfalls. Auf diesem Stadium 

 bleibt die Erscheinung meist stehen; hie und da fallen aber die Blasen 

 zuletzt zusammen und die gequollenen Grana erscheinen dann körnig und 

 verschwommen." Meyer nimmt also au, dass die Vacuolen aus den Grana 

 entstünden, und da dieselben quellen, ohne dass sich der Farbstoff löst, 

 greift er zur Annahme, dass sie eine Grundlage besitzen ") müssen, welche aus 

 Gerüstsubstanz besteht und Avelcbe daini vom Chlorophyll durchtränkt zu 

 denken Aväre. Die aus diesem Einscliluss hervorgehende endosmotisch wirk- 

 same Lösung bewirkte dann die Dehnung der zugleich quellenden Gerüst- 

 substanz. 



Diese Angaben Meyers muss ich dii'ekt bestreiten. Wir werden sogleich 

 sehen, dass die Vacuolen nicht aus gelöster Grauasubstanz bestehen, sondern 

 von einer Substanz herrühren, die sich zwischen den Fibrillen befindet. Bei 

 geringer Wasseraufuahme kommen Fibrillen und Zwischensubstanz gleich- 

 massig zur Quellung, es findet noch keine Trennung der einzelnen Fibrillen 

 statt, bei der Vacuoleubildung wird die Zwischensubstanz vei-flüssigt, sie 

 wirkt osmotisch und dehnt so die gequollene Fibrillärsubstanz aus, verändert 

 später auch deren ursprüngliche Form. 



Zumeist verläuft die Quellung und Vacuoleubildung ziemlich rasch, so 

 dass es schwer wii'd den Verlauf derselben unter dem Mikroskop zu ver- 

 folgen, da schon Avährend des Schneidens und während man den Object- 

 träger mit den Schnitten beschickt, das Aufquellen vor sich geht. Dazu 

 kommt noch die Quellung und das damit verbundene Undeutlichwerden der 

 Fibrillen, wodurch der Chlorophyllkörper ein mehr homogenes Aussehen 

 erhält. Um eine direkte Beobachtung des Quellungsverlaufs unter dem 

 Mikroskop zu ermöglichen, muss man dalier entweder Objecte auswählen, 

 welche etwas langsamer quellen, Avobei die Trennung der Fibrillen schneller 

 vor sich geht als ihre Volumvergrösserung oder nocli besser, man fixirt die 

 quellenden Chlorophyllkörper, bevor das Endstadium der Quellung erreicht 

 ist. Zur Nachuntersuchung empfehlenswerthe Objecte sind die Chlorophyll- 

 körper im Stengel von Tradescantia zehrina, in den Blättern von Allium 

 porrum, Tradescantia vhginica^ Plectogyne variegata^ Oncidium alttssimum. 



Auf Taf. I, Fig. 3 a ist ein Chlorophyllkorn aus der lebenden Zelle von 

 Tradescantia zehrina (Stengel) abgebildet, an dem die Granastruktur nur 

 undeutlich wahrnehmbar ist, während wir von dem Vorhandensein der 



1) 1. 0. p. -2'). 



'■2) I. r. p. L>G. 



