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scheinlich, dass ein Theil der Kernkörperchensubstanz direkt bei der Neubildung 

 der übrigen Kernsubstanz verbraucht wird. Das Nähere hierüber findet sich 

 in meiner oben citirten Arbeit. 



Im Gegensatz zu diesen jugendlichen Kernen stehen die Kerne der 

 ausgewachsenen Zellen. Im uufixirten Zustande sehen sie nicht mehr 

 homogen, glänzend aus, sie lassen vielmehr schon in der lebenden Zelle ein- 

 zelne Struktureleraente erkennen. Ist das B^ibrillennetz dicht, so erscheint 

 der ganze Kern meist körnig oder punktirt, ist das Fibrillennetz dagegen 

 weniger dicht, so erkennen wir bei günstigen Objecten auch die einzelnen 

 Fibrillen und die grösseren Chromatinkugeln. Derartige Objecte eignen sich 

 besonders zum Studium der chemischen Eigenschaften der Kerne, da wir 

 nicht immer erst zu färben brauchen, um zu erkennen, ob bestimmte Struk- 

 turelemente in einem Reagens gelöst sind oder nicht. Bemerkenswerth ist 

 ferner noch, dass die Nucleolen bald hinter dem Vegetationspunkt sichtbar 

 werden. Es deutet dies darauf hin, dass jene Substanzen, welche dem Kern 

 das hellglänzende Aussehen verliehen haben, schon relativ bald verschwinden, 

 wodurch der Kern durchsichtiger gemacht wird. Dabei ist jedoch nicht zu 

 vergessen, dass in sehr alten Zellen der Nucleolus oft nur ein sehr geringes 

 Volumen hat und deshalb im ungefärbten Kerne leicht tibersehen werden kann. 



Die von Johow (1. c. p. 12) angegebene Thatsache, dass die Zellkerne 

 älterer Raphidenschläuche von Trodescantia virginica vacuolig oder schau- 

 mig werden, konnte ich niemals, auch nicht an sehr alten Zellen beobach- 

 ten. Ich muss daher glauben, dass derartige Bilder erst durch die von Johow 

 angewendete Maceration mit Kalilauge entstanden sind. 



In sehr alten Zellen, namentlich in Geweben, deren Plasma dem Abster- 

 ben geweiht ist, z. B. in Korkzellen, alten Holzgefässen etc. werden die 

 Kerne vollständig strukturlos, sie bilden eine meist dunkel gefärbte, homo- 

 gene oder undeutlich körnige Masse. Wie schon Strasburger') erwähnt, 

 verschwindet vom Protoplasma der Kern zuletzt, er schrumpft zu einem klei- 

 nen glänzenden Gebilde zusammen, nimmt hin und wieder gelappte Formen 

 an und zerfällt schliesslich in einzelne Körnchen. 



Zum genaueren Studium der Strukturen reicht frisches, unverändertes 

 Material nicht aus, wir müssen unsere Objecte fixiren und färben, und wo 

 auch dies nicht ausreicht, ist meine Methode der partiellen Lösung anzu- 

 wenden, wodurch erst die sichere Entscheidung zwischen den einzelnen 

 Stoffen und Strukturelementen möglich wird. 



Immerhin war es in vielen Fällen nothwendig, durch Färbungen die 

 gewonnenen Resultate zu controlliren, namentlich muss man bei der Unter- 

 suchung über das Vorkommen des Chromatins darauf sehen, eine reine 

 Chromatinfärbung zu erhalten. Wir dürfen nicht im Allgemeinen von der 

 Tingirbarkeit des Kernes sprechen, denn auch die übrige Kernsubstauz 

 speichert bis zu einem gewissen Grade Farbstoffe auf, sondern müssen den 



1) Ueber den Bau und das Wachstlnun der Zellhäutc. 1882. \^. .")1 u. 83. 



