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und ist unbeweglich in der Kernmasse eingebettet. Auch hier kann man 

 Platzen der Kerne beobachten, die austretende Substanz mischt sich 

 jedoch nicht mit der umgebenden Flüssigkeit. Fig. 121, Taf. IV. zeigt uns 

 einen Kern aus dem Rindenparenchym des Epicotyls von Pisum sativum 

 und zwar circa 65 mm vom Vegetationspunkt entfernt. Die innere Kernmasse 

 ist homogen gequollen und hat die als doppeltcontourirte Hülle sichtbare 

 Kernmembran zersprengt. Bei Zusatz von Flemming'scher Fixirungsflüssig- 

 keit schrumpfen die Kerne augenblicklich zusammen und erhalten ein fein- 

 punktirtes Aussehen. Wir erhalten auf diese Weise einen feinkörnigen 

 Niederschlag, der wesentlich anders aussieht, als der in der unverletzten 

 Zelle fixirte Kern. Es ist ein Niederschlag, der mit den ursprünglichen 

 Kernstrukturen nicht identisch ist. Wir müssen daher annehmen, dass das 

 Kerngerüst durch die Wasserwirkung gequollen und zerstört wurde. 



Das Chromatin, welches in Köruchenform dieser achromatischen Gerüst- 

 substanz eingelagert war, hat sich im ganzen Kern vertheilt, ohne seine 

 Tingirbarkeit verloren zu haben. Fixirt man nämhch die gequollenen Kerne 

 und färbt sie mit Methylviolett nach der Methode von Gram (vgl. pag. 84), 

 so erhalten wir die ganze Kernmasse gleichmässig tingirt, wir müssen daher 

 wohl annehmen, dass das Chromatin gelöst, aber von der achromatischen 

 Gerüstsubstauz festgehalten wurde. 



Die Kernkörperchen verschwinden nur selten, das Pyrenin ist also zum 

 grossen Theile unlöslich, dagegen zeigen sie sehr häufig Vacuolenbildung, 

 d. h. es trennt sich in ihrem Inneren ein löshcher Theil von dem unlöslich 

 gewordenen, wobei jedoch der unlösliche Theil an Menge den löslichen fast 

 immer übertrifft. 



Was schliesslich die Zwischensubstanz anbelangt, so lässt sich nichts 

 bestimmtes über dieselbe aussagen, es ist nur wahrscheinlich, dass dieselbe 

 auch hier löslich ist, da sie in Kernen, deren Gerüstsubstanz und Nucleolus 

 weniger resistenter gegen Wasser ist, auch noch löslich ist. 



Diese Quellungs- und Lösuugsvorgänge spielen sich nach dem Verletzen 

 der Zellen sehr rasch ab, so dass es nicht möglich ist, unter gewöhnlichen 

 Umständen die einzelnen Uebergangsformen unter dem Mikroskop zu ver- 

 folgen. Beschränken wir jedoch den Wasserzutritt, indem wir die Schnitte 

 in Olivenöl eintragen, wo ihnen dann nur die Flüssigkeit des Zellsaftes zur 

 Quellung zu Gebote steht, oder beobachten wir die Kerne in Hühnereiweiss, 

 wo die zu schnelle Wasseraufuahme durch das Eiweiss und auch durch 

 das umgebende Cytoplasma verhindert wird, so finden wir, dass vor 

 dem Homogenwerden des Kernes eine Trennung der dichteren Substanz 

 von einer weniger dichten Substanz eintritt. Einige Beispiele werden genü- 

 gen, den Vorgang zu erläutern. 



Schnitte durch die Hauptwurzel eines Keimlings von Pisum sativum 

 wurden in Olivenöl eingelegt. Die Kerne der unverletzten Zellen (circa 2 mm 

 vom Vegetationspunkt entfernt), waren sehr dicht, stark lichtbrechend, nicht 

 vollständig rund, bei der ersten Einwirkung des Wassers bildeten sich ein- 



