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form, ohne jedoch in die Vacuolenflüssigkeit überzugehen, das Linin bildet 

 die eigentliche Masse der unlöslichen Substanz, wovon wir uns bei der 

 Fixirung der vacuolenbildenden Kerne überzeugen können. Die Nucleolen 

 bleiben hierbei immer ungelöst, ebenso die in vielen Fällen deutlich wahr- 

 zunehmende Kernmembran. Von den Substanzen des Kerns ist es also die 

 sog. Grundsubstanz, das Paralinin, welches in die Vacuolen übergeht. Dass 

 die Vacuolen wirklich Proteinsubstanzen enthalten, können wir nachweisen, 

 indem bei der Anwendung von Fällungsmitteln in denselben ein feiner Nieder- 

 schlag entsteht. 



Dabei ist jedoch noch zu berücksichtigen, dass an der Vacuolenbildung 

 auch noch die übrigen im Kerne selbst vorkommenden Substanzen ausser 

 den gelösten Proteinstoffen theilnehmen können. Es ist jedoch schwer fest- 

 zustellen, welchen Antheil das Paralinin und diese übrigen Stoffe haben. 

 Aus der Vacuolenbildung allein dürfen wir daher noch nicht auf die Lös- 

 lichkeit des Paralinins schliessen. Da dieser Stoff jedoch in vielen Fällen 

 nachweislich stark quillt, ausserdem in den Vacuolen ein Proteinniederschlag 

 entsteht, ist es sehr wahrscheinlich, dass er es ist, welcher bei der ausge- 

 sprochenen Vacuolenbildung in Lösung geht. 



Es bleibt nun noch zuletzt übrig, einen Theil jener Pflanzen zu nennen, 

 an welchen ich homogene Quellung oder Raudvacuolenbildung beobachtet 

 habe. Dies Verzeichniss ist nicht vollständig, da ich nicht alle von mir 

 untersuchten Pflanzen notirt habe. 



Vorwiegend homogene Quellung fand ich an folgenden Pflanzen: Helian- 

 thus annuus, Epidermis des Hypocotyls, Phaseolus multiflorus, Haupt- 

 und Neben wurzeln junger Keimpflanzen, Tradescantia zehr Ina, Stengel und 

 Blätter, Brassica rapa var. crispa Blätter, Ulmus corylifoUa und Betula 

 alba., in der Knospe eingeschlossene junge Blätter, Ällium porrum, Blüthen- 

 schäfte, Solanum tuberosum, ganz junge kleine Knollen, Hyacinthus orten- 

 talis, junge Blüthe. 



Vorwiegend Vacuolenbildung fand ich bei: Helianfhus annuus., Paren- 

 chym des Hypocotyls, Lupinus luteus, Hypocotyl, Vicia faha^ Epicotyl, 

 Allium cepa, ältere Zwiebelschalen, Phaseolus multiflorus, junger Stengel, 

 Impatiens Sultani, jüngere Internodien. 



Wir haben die löslichen Kerne besprochen, sowie die quellbaren und 

 vacuolenbildenden ins Auge gefasst, hiermit ist jedoch die Reihe der Reac- 

 tionen nicht erschöpft, indem wir noch jene Kerne zu berücksichtigen haben, 

 welche bei der Einwirkung von Wasser vollständig unlöslich und unquell- 

 bar bleiben. 



Ich habe schon im ersten Kapitel auf die Acidität des Zellsaftes hin- 

 gewiesen, dieselbe kann sich auch, wie bekannt, in dem ausgepressten 

 Pflanzensafte geltend machen, wenn die aus dem Protoplasma austretenden 

 Alkalien nicht zur Neutralisation desselben hinreichen. Sehr geringe Mengen 

 von Säure verändern die Wasserwirkung nicht, wenn der Zellsaft jedoch 

 stärker sauer reagirt, so muss er beim Verletzen der Zelle in derselben 



