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Kernmembran, das Amphipyrenin, ausserdem mit dem Cytoplastin, der Protein- 

 subslanz des Cytoplasraas j;ar nicht übereinstimmt, ist die Annahme, die 

 Membran zum Cytophisma zu rechnen, hinfällig. Aehnlichc Bilder dagegen 

 können durch das Verquellen von Stärkebildnern entstehen, welche den Kern 

 umgeben, indem die äusseren Begrenzungen derselben mit einander ver- 

 schmelzen. Vor derartigen Verwechselungen hat man sich daher zu hüten. 



Man konnte glauben, dass die hier besprochenen Erscheinungen nicht 

 durch den Gerbstoff des ZcUsaftes, sondern durch die chemische Zusammen- 

 setzung des Kernes verursacht sind, dass also quellbare und unlösliche Kerne 

 chemisch different wären. Dagegen spricht jedoch die Thatsache, dass wir 

 die verschiedenen Keactionen gleichzeitig an demselben Gewebe beobachten 

 können. Die gleiche chemische Zusammensetzung der Kerne innerhalb des- 

 selben Gewebes vorausgesetzt, müssen wir annehmen, dass die Differenzen 

 der Wasserwirkung durch die verschieden starke Beimengung eines anderen 

 Reagens bewirkt sind, zumal da wir diese Erscheinungen nur bei Anwesenheit 

 von Gerbstoff wiederfinden. So kann man z. B. an den Stengeln von Kar- 

 toffeln alle Uebergänge von der homogenen Quellung bis zur vollständigen 

 Fixirung finden: homogene Quellung — Fig. 137, theilweise homogene Quellung, 

 es bleiben Körnchen und Fibrillen erhalten — Fig. 138, Quellung mit Rand- 

 vacuolen — Fig. 133, Trennung dichterer fibrillärer Substanz von weniger 

 dichter Substanz — Fig. 134, Bildung einer Centralvacuole — Fig. 140, 

 Abhebung der Kernmembrau — Fig. 136, vollständige Fixirung — Fig. 135. 



Ebenso finden wir bei den Kernen aus der Epidermis der rothen Rübe 

 (Taf IV, Fig. 141, 142, 143) sehr verschiedene Formen der Wasserwirkung. 

 Die Quellung unterblieb in Folge des Gerbstoffgehaltes ausserdem noch bei 

 folgenden Pflanzen: Alnus gluiinosa, Corylus avellana, Aesculus hi/ppo- 

 castanum, jüngste Blätter in den Knospen, Oeranmm Rohartianum^ älteres 

 Internodium, Aconitum lycoctonum Stengel, Quercus rohur Blätter, Maxil- 

 laria yicta Knolle, Episcia mefaUica Stengelspitze, Phajus grandifolius (?) 

 Knolle, PhoUdota imbricata (?) Knolle, Trifolium pratense^ Keimlinge. 



Bei der Anwesenheit von Säure im Zellsaft werden die Kernsubstanzen 

 ebenfalls unlöslich, es unterbleiben alle weiteren Veränderungen, höchstens 

 findet man die Gerüstsubstanz etwas auseinandergewichen und verschoben. 

 Figur 147 a gibt uns einen ungequolleuen Kern aus unreifen Weinbeeren 

 wieder, während bei Fig. 147b und 147 c in den Kernen durch die Wasser- 

 wirkung fibrilläre Bildungen sichtbar geworden sind. Die Kerne sehen nicht 

 so undurchsichtig und compakt aus wie bei der Gerbstofffixirung. 



Unlöslichkeit in Folge des Säuregehaltes im Zellsaft fand ich bei fol- 

 genden Pflanzen : Vitis vinifera^ unreife Beere, Begonia InjcotylefoUa^ Blatt, 

 Vanda furva^ Luftwurzel, Impatiens Sultani, älteres Internodium, Aloe 

 perforata, junge und alte Blätter, Oncidium ultissimum, Blatt, Calathea 

 Mahayana^ Blattepidermis, Blechnum occidentale, junges Blatt. 



Ausserdem fand ich noch unlösliche Kerne, wo sich aber weder Gerb- 

 stoff noch Säure nachweisen liess, bei Hyacinthus orientalis, alte blaue 



Cohn, Beiträge zur Biologie der Pflanzen. Band V. Heft I. 7 



